Legfontosabb
Tápellátás

AMICACIN használati utasítás, ár

Ezen az oldalon megtalálja a legtöbb átfogó tájékoztatás a gyógyszer amikacin, már készen minden tabletta alkalmazási utasításokat, visszacsatolást, vagy akkor hagyja el a véleményét erről a gyógyszert. Vásárolhat online vagy megtalálhatja a város gyógyszertáraiból.

Alapinformációk

Használati utasítás amikacin

Egyénileg, figyelembe véve a tanfolyam súlyosságát és a fertőzés lokalizációját, a kórokozó érzékenységét. Írja be a / m-t, esetleg iv bevezetést is (2 perc vagy csepegés).

Felnőttek és serdülők esetén / m vagy felnőttek és serdülők esetében - 5 mg / kg 8 óránként vagy 7,5 mg / kg 12 óránként 7-10 napig. Gyermekek esetében a kezdeti adag 10 mg / kg, majd 7,5 mg / kg 12 óránként.

Maximális dózisok: felnőttek esetében a napi adag 1,5 g.

Fertőző-gyulladásos betegségek nagy áramok, érzékeny mikroorganizmusok okozta a amikacin: peritonitis, szeptikémia, újszülöttkori szepszis, a központi idegrendszer fertőzései (beleértve a meningitis), csont- és ízületi fertőzések (ide értve a csontvelőgyulladást), endocarditis, tüdőgyulladás, empyemára, tüdő tályog, gennyes bőr és lágyszöveti fertőzések, fertőzött égések, gyakran visszatérő húgyúti fertőzések, epeúti fertőzések.

A teljes használati utasítás tartalmazza a mellékhatásokat, az ellenjavallatokat, a terhességet, az egyéb kábítószerekkel való kölcsönhatásokat és a speciális utasításokat.
MUTASSA A TELJES UTASÍTÁSÁT

Ön is töltse le a felhasználói kézikönyvet a számítógépén: letöltés

Amikacin: használati utasítás

Az amikacin egy antibakteriális gyógyszer. A gyógyszer fő hatóanyaga (amikacin-szulfát) az antibiotikumok - aminoglikozidok csoportjába tartozik. Az amicacin aktív a legtöbb baktérium ellen, amelyek a fertőző betegségek kórokozói.

A kibocsátás és az összetétel formája

Az Amikacin oldatos injekció formájában 4 ml-es ampullákban és injekciós üvegben oldható por formájában kapható. Az ampullákat egy kontúrozott cellás csomagban csomagolják, amely 5 vagy 10 ampullát tartalmaz. Egy kartonkötegben lehet 1 vagy 2 kontúrcsomagolás megfelelő számú ampullával (5 és 10 db).

Az oldat elkészítéséhez por injekciós üvegekben kapható. Egy karton csomag 1, 5 vagy 10 palackot tartalmazhat.

A gyógyszer fő hatóanyaga az amikacin-szulfát. Az anyag mennyisége 250 mg az oldat 1 ml-ében. Ez magában foglalja a segédanyagokat is:

  • Nátrium-citrát injekcióhoz.
  • A kénsavat hígítjuk.
  • Nátrium-diszulfit.
  • Injekcióhoz való víz.

Az amikacin-szulfát injekciós üvegében több dózisban - 250, 500 és 1000 mg lehet. A kartoncsomagokban lévő ampullák vagy ampullák különböző száma lehetővé teszi a gyógyszerkészítmény kényelmes alkalmazását az előírt kezelés és adagolás függvényében.

Farmakológiai hatás

Az amikacin a III generációs aminoglikozid farmakológiai csoportjának antibiotikum. Bakteriosztatikus hatása (bakteriális sejtek elpusztítása) számos különböző baktérium ellen. A baktériumsejtek megsemmisülése a 30S riboszóma alegységéhez való kötődés és a fehérjemolekulák replikációjának megzavarása miatt következik be, ami a baktériumsejtek halálához vezet. Az amicacin aktív az ilyen baktériumcsoportok ellen:

  • Gram-negatív baktériumok (Gram-festettük rózsaszín) - Salmonella spp, Enterobacter spp, Escherichia coli, Klebsiella spp, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp, Serratia spp, Providencia stuartii......
  • Gram-pozitív baktériumok (a Gram szerint viaszosak) - Staphylococcus spp. és néhány Streptococcus pneumoniae törzs.

A hatóanyagnak nincs baktericid hatása az anaerob mikroorganizmusokra (olyan baktériumok, amelyek csak oxigén nélkül képesek növekedni és szaporodni). Az amikacin más antibiotikumokkal szemben rezisztens baktériumok ellen hatékony (penicillinrezisztens mikroorganizmus törzsek).

Intramuszkuláris injekció után a hatóanyag gyorsan felszívódik a vérbe és eloszlik a szervezetben (10-15 percen belül). Szabadon behatol a vér-agy gáton, a placenta (a terhesség alatt behatol a magzatba) belép az anyatejbe. Az amikacin-szulfát testéből változatlanul választódik ki. A felezési idő (az a idő, amely alatt a hatóanyag teljes koncentrációjának fele ürül a szervezetből) 3 óra.

Használati utasítások

Az Amikacin alkalmazására vonatkozó legfontosabb jelek a Gram-negatív baktériumok okozta súlyos fertőző betegségek (különösen, ha más antibiotikumokkal szemben rezisztensek). Ilyen betegségek közé tartoznak:

  • Fertőző folyamatok légzőszervek - pneumonia (tüdőgyulladás), bakteriális bronchitis, a tüdő tályog (kialakulását a tüdőszövetben határolt üreg genny), empyema (felhalmozódását a mellhártya üregbe genny).
  • Sepsis - fertőző folyamat a patogén baktériumok vérben való jelenlétével, aktív növekedésével és reprodukciójával.
  • A bakteriális endocarditis a szív belsõ héja (endocardium) fertõzõ folyamata (gyakran csípõs).
  • Fertőző folyamat az agyban - encephalitis, meningoencephalitis, meningitis.
  • Patológiai bakteriális folyamat a hasüreg szerveiben, beleértve a peritonitiset is.
  • A bőr, a bőr alatti szövetek és a lágyrészek fertőzései - tályogok, flegmensek, gangrenusos folyamatok, dekubitus nekrózissal, égések.
  • Máj és epeutak patológiája - a máj, a cellulóz, a kolecisztitisz, az epehólyag empyémája.
  • Fertőző folyamatok a húgyúti és genitális rendszerekben - pyelonephritis, húgycsőgyulladás, cystitis, gyakori gümős szövődmények kialakulása.
  • Sebek és műtét utáni fertőző szövődmények.
  • A csontok (osteomyelitis) és az ízületi gyulladás (csípőízületi gyulladás).

Az Amikacin alkalmazása előtt az antibiotikum kórokozójának érzékenységének laboratóriumi meghatározása kívánatos.

Ellenjavallatok felhasználásra

Az amikacin alkalmazása ellenjavallt ilyen esetekben:

  • Allergiás reakciók, egyéni intolerancia az amikacin-szulfátra vagy a gyógyszer bármely segédanyaga.
  • A belső fül betegségei, amelyekhez a hallóideg gyulladása társul - az amikacin-szulfát ebben az esetben mérgező idegkárosodáshoz vezethet, ami romlással vagy halláskárosodással járhat.
  • Súlyos máj- vagy vesebetegség, funkcionális elégtelenségük kíséretében.
  • A terhesség bármikor.

Az ellenjavallatok jelenlétének meghatározása az Amikacin alkalmazása előtt történik.

Adagolás és adminisztráció

Az amikacin a gyógyszer parenterális formája. Intramuszkulárisan vagy intravénásan adjuk be. A por az injekció beadása előtt 2-3 ml injekcióhoz való vízben oldódik. Az injekciót az aszeptikus antiszeptikum szabályainak megfelelően végezzük az injekció beadásának megakadályozására. A hatóanyag dózisát a fertőző folyamat típusa, a testben való lokalizációja és az áramlás súlyossága határozza meg. A normál dózis felnőtteknek és egy hónapos korú gyermekeknek 5 mg / testtömeg kg, amelyet naponta 3 alkalommal adnak be. Naponta kétszer 7,5 mg / ttkg adagot adhat (napi 15 mg-os adag). A kezelés időtartama átlagosan 10 nap. A gyógyszer adagja nem haladhatja meg a 15 g-ot.

Mellékhatások

Az amikacin-szulfát vagy a gyógyszerkészítmény segédanyagai a lenyelés után számos mellékhatás kialakulásához vezethetnek:

  • Allergiás reakciók - súlyossága különböző lehet a kiütés és viszketés, hogy anafilaxiás sokk (fejlesztése többszörös szervi elégtelenség miatt alacsonyabb szisztémás artériás nyomás). Szintén ebben a reakcióban lehet allergiás csalánkiütés (csalánkiütés és enyhe bőrduzzanat emlékeztető Sting) angioödéma (szignifikáns lokalizált duzzanat a bőr és a bőr alatti szövet elsősorban a területen az arc vagy a nemi szervek).
  • Káros hatásai az emésztőrendszer - májenzimek szintje (ALT, AST), jelezve, megsemmisülése hepatociták (májsejtek), emelkedett bilirubin koncentráció a vérben, a hányinger és a hányás.
  • Mellékhatások a hemopoietikus rendszer - leukopenia (számának csökkenése a leukociták), vérszegénység (csökkent hemoglobin szint és a vörös vérsejtek száma), trombocitopénia (csökkent vérlemezkeszám).
  • A húgyutakban bekövetkezett változások - az albuminuria (a fehérje megjelenése a vizeletben), a mikrohematuria (kis mennyiségű vér megjelenése a vizeletben), a veseelégtelenség kialakulása.

Egyik mellékhatásuk kifejlődéséhez szükség van a gyógyszer visszavonására és a tüneti kezelés további kezelésére.

túladagolás

A megengedett dózis meghaladása az Amikacinnal a test kóros reakciói kialakulásához vezethet:

  • Ataxia - a koordináció megsértése, ami a járásban bekövetkezett változás (megdöbbentő járás) megnyilvánulása.
  • Csengetés a füleiben, a hallás élességének éles csökkenése a teljes veszteségig.
  • Súlyos szédülés.
  • Hanyatló hólyag.
  • Szomjúság, hányinger és hányás.
  • Megrongálódott légzés, légszomj.

A túladagolás kezelése az intenzív osztályban történik. Az Amikatsina korai eltávolításáért a hemodialízist (hardveres vértisztítás) és a tüneti terápiát végezzük.

Különleges utasítások

A gyógyszer felhasználása kizárólag a rendeltetésszerű használat céljára és az orvos felügyelete mellett lehetséges, különös tekintettel a speciális utasításokra:

  • Újszülöttek és 1 hónapos kor alatti gyermekek esetében a gyógyszert csak 10 mg / testtömeg-kg-os dózisú szigorú orvosi indikációval adják be, amely 10 napra oszlik.
  • Terápiás hatás hiányában 48-72 órával a terápia megkezdése után meg kell oldani az antibiotikum vagy a kezelési taktika helyettesítésére vonatkozó kérdést a fertőző patológiában.
  • Egyéb gyógyszerek Az Amikacint óvatosan használják a máj, a vesék és a központi idegrendszer funkcionális aktivitásának folyamatos megfigyelésére.
  • Nagyon óvatosan alkalmazva az Amikacint olyan személyeknél alkalmazzák, akiknél myasthenia gravis (izomgyengeség) és parkinsonizmus szerepel.

A gyógyszertárak Amicacin csak receptre kapható.

A tárolás feltételei

Felhasználhatósági időtartam Az Amikatsina 3 év. Tartsa sötét, száraz, hűvös helyen, gyermekektől elzárva. Léghőmérséklet - legfeljebb + 25 ° C.

Amikacin analógjai

Az amikacin-szulfátot tartalmazó készítmények: - Ambiotik, Lorikatsin, Flexetite.

Az Amikacin árai

Amikacin por 500 mg injekciós oldat készítéséhez, 1 db. - 15 rubelből.

Amikacin oldat intravénás és intramuszkuláris injekcióhoz 250 mg / ml, 20 db. - 300 rubelből.

amikacin

A leírás aktuális 22/12/2014

  • Latin név: amikacin
  • ATX kód: J01GB06
  • Hatóanyag: Amikacin (Amikacin)
  • Gyártó: SINTEZ, OJSC (Oroszország), KRASFARMA, JSC (Oroszország)

struktúra

Egy injekciós üveg Amikacin 1000, 500 vagy 250 mg-ot tartalmaz amikacin-szulfát por formájában.

Kiegészítő anyagok: edetát dinátrium, nátrium-hidrogén-foszfát, a víz.

Az Amicacin egy adagja 1 ml 250 mg-os oldatból áll amikacin-szulfát.

Formanyomtatvány Amikaktsina

A por, amely intravénás vagy intramuszkuláris beadásra szánt, mindig fehér vagy fehér színű, mindig higroszkópos.

1000, 500 vagy 250 mg ilyen por egy 10 ml-es injekciós üvegben; 1, 5, 10 vagy 50 ilyen üveg egy papírcsomagolásban.

Az oldat (intravénás, intramuszkuláris injekció) általában tiszta, szalmaszínű vagy színtelen.

A tablettákon történő felszabadulás formái nem léteznek.

Farmakológiai hatás

Baktericid, bakteriosztatikus (az alkalmazott adagtól függően).

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

Az Amikacin (Latin Amikacin receptje) semiszintetikus aminoglikozid (antibiotikum), amely a kórokozók széles körére hat. van baktericid akció. Gyorsan behatol a patogén sejtfalába, szilárdan kötődik a baktérium riboszóma 30S alegységéhez, és gátolja a fehérje bioszintézisét.

Jelentős hatása van a gram-negatív aerob kórokozóknak: Salmonella spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Serratia spp., Providencia stuartii.

Közepesen aktív a gram-pozitív baktériumok ellen: Staphylococcus spp. (beleértve a rezisztens methicillénrezisztens törzseket), számos törzs Streptococcus spp.

Az aerob baktériumok érzékenyek az Amicacinra.

farmakokinetikája

Az intramuszkuláris injekció beadása után a hatóanyag aktív felszívódik a beadott teljes térfogatban. Behatol az összes szövetbe és gistogematicheskie akadályokba. A vérfehérjékhez való kötődés legfeljebb 10%. Nem tartozik az átalakulás alá. A vese változatlan formában ürül. A eliminációs felezési idő közel 3 óra.

Felhasználási javaslat Amikaktsina

Alkalmazási területek Az amikacin egy olyan fertőző-gyulladásos betegség, amelyet Gram-negatív mikroorganizmusok okoznak (rezisztensek a gentamicin, kanamicin vagy sziszomicint) vagy egyidejűleg gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusok:

  • a légzőrendszer fertőzése (a tüdő gyulladása, a mellhártyagyulladás, a bronchitis, a tüdőtályog);
  • vérmérgezés;
  • fertőző endokarditisz;
  • az agy fertőzése (beleértve agyhártyagyulladás);
  • a húgyúti traktus fertőzései (cystitis, pyelonephritis, urethritis);
  • hasi fertőzések (beleértve a hashártyagyulladás);
  • a lágyrészek, a bőr alatti szövetek és a purulens bőr fertőzései (beleértve a fertőzött fekélyeket, égési sérüléseket, felfekvés);
  • a hepato-biliáris rendszer fertőzése;
  • az ízületek és a csontok fertőzései (beleértve osteomyelitis);
  • fertőzött sebek;
  • fertőző postoperatív szövődmények.

Ellenjavallatok

Súlyos vesekárosodás, terhesség, a hallóideg gyulladása, válthat a csoportba tartozó drogoktól aminoglikozidok.

Mellékhatások

  • Allergiás reakciók: láz, kiütés, viszket, angioödéma.
  • Reakciók az emésztőrendszerből: hiperbilirubinémiát, aktiválás máj transzaminázok, hányinger, hányás.
  • Reakciók a hematopoietikus rendszerből: leukopenia, granulocytopenia, anaemia, thrombocytopenia.
  • Idegrendszeri reakciók: a neuromuszkuláris átvitel változása, álmosság, fejfájás, a halláskárosodás (lehetséges süketség), a vestibularis készülék rendellenességei.
  • A húgyúti rendszertől: proteinuria, oliguria, mikroéjázás, veseelégtelenség.

Használati utasítás Amicacin (Módszer és adagolás)

Az amikacin injekció beadására vonatkozó utasítások lehetővé teszik, hogy a hatóanyagot intramuszkulárisan vagy intravénásan adjuk be.

Az ilyen adagolási formák nem állnak rendelkezésre az orális adagolásra szolgáló tablettáknál.

Az injekció beadása előtt intradermális vizsgálatot kell végezni a gyógyszerrel szembeni érzékenységre, ha nincs ellenjavallat.

Hogyan és mi hígítani az Amikacint? A gyógyszeroldatot az adagolás előtt készítjük el úgy, hogy 2-3 ml desztillált vizet vezetünk be a palack tartalmába. Az oldatot közvetlenül az elkészítés után adják be.

Az egy hónapos felnőttek és gyermekek standard dózisa naponta háromszor 5 mg / kg vagy naponta kétszer 7,5 mg / kg, 10 napig.

A felnőttek maximális napi adagja 15 mg / kg, két injekcióra osztva. A rendkívül súlyos esetekben és a Pseudomonas által okozott betegségeknél a napi adag három injekcióra oszlik. A legmagasabb beadott dózis a teljes kezelés során nem haladhatja meg a 15 grammot.

Az újszülöttek először 10 mg / kg-ot írnak elő, majd 10 napig 7,5 mg / kg-ra váltanak.

A terápiás hatás általában 1-2 napon belül megy végbe, ha a terápia kezdete után 3-5 napban nincs hatása a gyógyszernek, meg kell szüntetni, és a kezelés taktikáját módosítani kell.

túladagolás

tünetek: ataxia, hallásvesztés, szédülés, szomjúság, vizelési rendellenességek, hányás, hányinger, fülcsengés, légzési elégtelenség.

Kezelés: a neuromuszkuláris átvitel megsértésének megállítása hemodialízis; só kalcium, antikolinészterázok, IVL, valamint a tüneti kezelést.

kölcsönhatás

A nephrotoxicitás lehetséges egyidejű használat mellett vankomicin, amfotericin B, metoxi-fluorán, radiopátiás szerek, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, enflurán, ciklosporin, cefalotin, ciszplatin, polimixin.

Ototoxikus hatás lehetséges egyidejű használat mellett etakrinsav, furoszemid, ciszplatin.

Kombinálva penicillin (vesekárosodás) az antimikrobiális hatás csökken.

Ha együtt használják neuromuszkuláris átvitel blokkolói és etil-étert a légzési depresszió lehetősége nő.

Az amicacint nem szabad oldatban keverni cefalosporinok, penicillinek, amfotericin B, eritromicin, klórtiazid, heparin, tiopenton, nitrofurantoin, tetraciklinek, vitaminok a B csoportból, aszkorbinsav és kálium-kloridot.

Eladási feltételek

A gyógyszer megvásárlása csak akkor megengedett, ha receptre van szükség.

Tárolási feltételek

  • Tárolja 5-25 fokos hőmérséklettartományban.
  • Tárolja sötét és száraz helyen.
  • Tartsa távol gyermekektől.

Lejárat dátuma

Különleges utasítások

A nephrotoxikus és ototoxikus hatások kialakulásának lehetősége magas Amicacin-dózisban vagy hajlamos betegekben nő.

Amikacin analógjai

analógok: Amicacin-szulfát (por oldatkészítéshez), Ambiotik (oldatos injekció), Amikacin-Kredofarm (por oldatkészítéshez), Lorikatsin (oldatos injekció), FAnders Johan Lexell (oldatos injekció).

A rossz felszívódás miatt aminoglikozidok Az amikacin-analógokat nem a tablettából származó bélből állítják elő.

gyerekek

A 6 év alatti gyermekek kezdeti adagja 10 mg / kg, majd napi 7,5 mg / kg.

újszülöttek

A koraszülöttek először 10 mg / kg-ot adnak, majd napi 7,5 mg / ttkg-t adnak; A kezdeti csecsemők kezdetben 10 mg / kg-ot is beadnak, majd 7,5 mg / kg-ra fordulnak naponta kétszer.

Alkohollal

Az alkohol és az amikacin nem javasolt kombinációk.

Terhesség (és laktáció)

terhesség - Az Amicacin beadásának szigorú ellenjavallatai. Mivel az Amikacin kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe, és szinte nem szívódik fel a bélből, a készítmény használata a laktáló nők szigorúan feltüntetve.

Vélemények Amikakin-ról

Az Amikakine-ről szóló vélemények igazolják a legtöbb esetben a gyógyszer elég nagy hatékonyságát. Sok beteg aggódik a súlyos mellékhatások kialakulásának lehetőségétől és attól tart, hogy a kábítószert használják, bár ezek a jelentések meglehetősen ritkák.

Ár Amicacin, hol vásárolni

Ár Amikacin ampullák (a / c, a / m oldott 250 mg №20) Oroszországban tartományok 126-215 rubelt, az ár ennek a forma a hatóanyag felszabadulását Ukrajna 31 hrivnya. Emlékezzünk arra, hogy a tabletták Amikacin formájában nem állnak elő.

Amikacin - használati utasítást, értékelés, analógjai és felszabadulású formák (por oldatos injekcióhoz ampullában 250 mg-os és 500 mg-os tabletták) a hatóanyag számára antibiotikum fertőzések kezelésére felnőtteknél, gyermekek és terhes

Ebben a cikkben olvashatod a kábítószer használatára vonatkozó utasításokat amikacin. A weboldal látogatóinak áttekintése - a gyógyszer fogyasztói, valamint az orvosok véleménye az Amikacin gyakorlati alkalmazásáról. Nagy érdeklődés az, hogy aktívan vegyék fel a gyógyszerre vonatkozó visszajelzéseiket: a gyógyszer segített vagy nem segít abban, hogy megszabaduljon a betegségtől, amelyet komplikációk és mellékhatások észleltek, és amelyeket a gyártó nem jelöl meg a jegyzetben. Amicacin analógjai meglévő szerkezeti analógok jelenlétében. Alkalmazás mikroorganizmusok felnőtteknél, gyermekeknél, valamint terhesség és szoptatás alatt okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére.

amikacin - egy félszintetikus, széles spektrumú antibiotikum az aminoglikozid csoportból, baktericid hatású. A riboszómák 30S-alegységéhez való kapcsolódás megakadályozza a közlekedési komplex kialakulását és a mátrix RNS-t, blokkolja a fehérje szintézisét, és elpusztítja a baktériumok citoplazmatikus membránjait.

Ellen igen aktívak az aerob Gram-negatív mikroorganizmusok: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli (E. coli), Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Salmonella spp. (szalmonella), Shigella spp. (Shigella); Néhány gram-pozitív mikroorganizmus: Staphylococcus spp. (staphylococcus) (beleértve a penicillinnel szembeni rezisztenciát, bizonyos cefalosporinokat).

Közepesen aktív a Streptococcus spp. Ellen. (Strep).

A benzilpenitsillinnel való egyidejű kinevezés az Enterococcus faecalis törzsekre vonatkozó hatás szinergiáját mutatja.

A gyógyszer ellenáll az anaerob mikroorganizmusoknak.

Amikacin elveszti az aktivitását az intézkedés alapján enzimek, amelyek inaktiválják aminoglikozid más, és továbbra is aktív marad a Pseudomonas aeruginosa törzsek rezisztens tobramicin, gentamicin és netilmicin.

struktúra

Amikacin (szulfát formájában) + segédanyagok.

farmakokinetikája

Miután az intramuszkuláris injekció gyorsan és teljesen felszívódik. Az intravénás vagy intramuszkuláris adagolás átlagos terápiás koncentrációját 10-12 órán keresztül fenntartják.

Jól eloszlik az extracelluláris folyadékban (a tartalmát tályog, pleuralis folyadék, ascites, pericardialis, ízületi, hashártyafolyadéka és nyirok); nagy koncentrációban található a vizeletben; az alacsony epe, az anyatejben, a vizes szemhéj nedvességében, a hörgőválasztásban, a köpetben és a cerebrospinális folyadékban. Teljesen behatol a test összes szövetébe, ahol intracellulárisan felhalmozódik; Magas koncentrációk találhatók olyan szervekben, ahol jó vérellátás: a tüdő, máj, szívizomban, a lépben, különösen a vesékben, amely felhalmozódik a kéregben, a kisebb koncentrációban - az izomban, zsírszövetben, és a csontok.

Amikor dózisban sredneterapevticheskih (normál) felnőtt amikacin nem jut át ​​a vér-agy gáton (BBB), gyulladás a agyhártya permeabilitás enyhén növekszik. Az újszülöttek nagyobb koncentrációban vannak a cerebrospinális folyadékban, mint a felnőtteknél. Behatol a placenta gáton: megtalálható a magzati vérben és a magzatvízben.

Nem metabolizálódik. A vesét glomeruláris szűréssel választják ki (65-94%), főként változatlanok.

bizonyság

Fertőzéses és gyulladásos betegségek által okozott Gram-negatív mikroorganizmusok (rezisztens gentamicin, sziszomicint és kanamicin) vagy társulásai Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmusok:

  • a légutak fertőzései (bronchitis, tüdőgyulladás, emésztőemüéma, tüdőtályog);
  • szepszis;
  • szeptikus endocarditis;
  • CNS fertőzések (beleértve az agyhártyagyulladást is);
  • a hasüreg fertőzése (beleértve a peritonitiset);
  • húgyúti fertőzések (pyelonephritis, cystitis, urethritis);
  • a bőr és a lágyrészek (beleértve a fertőzött égési sérüléseket, fertőzött fekélyeket és különféle eredetű ágyékot) szövődményes fertőzései;
  • epeúti fertőzések;
  • csontok és ízületek (köztük osteomyelitis) fertőzése;
  • seb fertőzés;
  • posztoperatív fertőzések.

A kibocsátás formái

Intravénás és intramuszkuláris injekcióhoz való injekció (injekciós ampullák injekció) 250 mg és 500 mg.

Por oldat előállításához intravénás és intramuszkuláris injekcióhoz.

Más dózisformák, akár tabletták, kapszulák vagy szuszpenziók, nem léteznek.

Használati és adagolási utasítások

A hatóanyagot intramuszkulárisan, intravénásán (bolus 2 percen belül, vagy csepegtető (csepp) felnőttek és gyermekek több mint 6 éves - 5 mg / kg 8 óránként, vagy 7,5 mg / kg 12 óránként bakteriális húgyúti fertőzések (egyszerű. ) - 250 mg minden 12 órában, további dózis beadható a hemodialízis után - 3-5 mg / kg.

A felnőttek maximális dózisa napi 15 mg / kg, de legfeljebb napi 1,5 g 10 napig. Az iv bevezetéssel történő kezelés időtartama 3-7 nap, a / m - 7-10 nap.

Koraszülött csecsemők esetében a kezdő egyszeri adag 10 mg / kg, majd 7,5 mg / kg 18-24 óránként; az újszülöttek és 6 év alatti gyermekek esetében a kezdeti adag 10 mg / kg, majd 7,5 nap / 7 naponta 12 óránként 7,5 nap.

Fertőzött égési sérülések esetén 4-6 óránként 5-7,5 mg / ttkg dózis szükséges a rövidebb T1 / 2 (1-1,5 óra) miatt ebben a betegcsoportban.

Intravénásán az amikacint 30-60 percig befecskendezik, ha szükséges - sugár.

Intravénás beadáshoz (csepegés) a gyógyszert előzetesen 200 ml 5% -os dextróz (glükóz) vagy 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal hígítjuk. Az amikacin intravénás beadásra szánt oldatban az oldat koncentrációja nem haladhatja meg az 5 mg / ml-t.

Mellékhatás

  • hányinger, hányás;
  • károsodott májfunkció (fokozott májelégtelenség, hiperbilirubinémia);
  • anémia, leukopenia, granulocytopenia, thrombocytopenia;
  • fejfájás;
  • álmosság;
  • neurotoxikus hatás (izomrángás, zsibbadás, bizsergés, epilepsziás rohamok);
  • a neuromuszkuláris átvitel megsértése (légzési leállás);
  • ototoxicitás (halláskárosodás, vestibularis és labirintus rendellenességek, visszafordíthatatlan süketség);
  • toxikus hatás a vestibularis készülékre (mozgások diszkordálása, szédülés, émelygés, hányás);
  • veseműködési zavar (oliguria, proteinuria, mikrohematuria);
  • bőrkiütés;
  • viszketés;
  • a bőr hyperemia;
  • láz;
  • angioödéma
  • fájdalom az injekció beadásának helyén;
  • dermatitis;
  • phlebitis és periplebitis (intravénás beadás esetén).

Ellenjavallatok

  • a hallóideg neuritise;
  • súlyos krónikus veseelégtelenség azotémiával és uremiával;
  • terhesség
  • túlérzékenység a hatóanyag komponenseire;
  • fokozott érzékenység az egyéb aminoglikozidokra az anamnézisben.

Terhesség és laktáció alkalmazása

A gyógyszer ellenjavallt terhesség alatt.

Ha rendelkezésre állnak az életjelzések, a gyógyszer alkalmazható szoptató nőknél. Figyelembe kell venni, hogy az aminoglikozidok kis mennyiségben kiválasztódnak az anyatejbe. Gyengén felszívódnak az emésztőrendszerből, és a csecsemőkkel kapcsolatos szövődményeket nem dokumentálják.

Alkalmazás idős betegeknél

Óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél.

Gyermekekben való alkalmazás

Koraszülött csecsemők esetében a kezdő egyszeri adag 10 mg / kg, majd 7,5 mg / kg 18-24 óránként; az újszülöttek és 6 év alatti gyermekek esetében a kezdeti adag 10 mg / kg, majd 7,5 nap / 7 naponta 12 óránként 7,5 nap.

Különleges utasítások

Használat előtt az izolált kórokozók érzékenységét 30 μg amikacint tartalmazó lemezek segítségével határozzák meg. A 17 mm vagy annál nagyobb növekedésmentes zónát meghaladó átmérőjű, a mikroorganizmus érzékeny, 15-16 mm-es - mérsékelten érzékeny, kevesebb, mint 14 mm-re.

Az amikacin koncentrációja a plazmában nem haladhatja meg a 25 mcg / ml-t (a terápiás koncentráció 15-25 mcg / ml).

A kezelés ideje alatt legalább hetente egyszer ellenőrizni kell a vesék, a hallóideg és a vestibularis készülék működését.

A nephrotoxicitás kialakulásának valószínűsége magasabb a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, valamint a nagy dózisok vagy hosszú ideig történő beadás esetén (ez a betegcsoportnak szüksége lehet a veseműködés napi monitorozására).

Ha nem kielégítő audiometriás vizsgálatokat végeznek, a gyógyszer adagja csökkent vagy megszűnik.

A húgyúti fertőzéses gyulladásos betegségben szenvedő betegeknek ajánlatos a megfelelő folyadékkal megnövekedett mennyiségű folyadékot adni.

A pozitív klinikai dinamika hiányában emlékezni kell a rezisztens mikroorganizmusok kialakulásának lehetőségére. Ilyen esetekben meg kell szakítani a kezelést és meg kell kezdeni a megfelelő terápiát.

A nátrium előkészítésében lévő diszulfit allergiás szövődmények kialakulásához vezethet a betegeknél (anafilaxiás reakciókig), különösen allergiás anamnézisben szenvedő betegeknél.

Kábítószer kölcsönhatások

Szinergetikus kölcsönhatást karbenicillinnel, benzilpenicillin, cefalosporinok (súlyos krónikus veseelégtelenségben, amikor együtt béta-laktám antibiotikumok csökkenthetik a hatékonyságát aminoglikozidok).

A nalidoxisav, a polimixin B, a ciszplatin és a vankomicin növeli az oto és a nephrotoxicitás kockázatát.

Vizelethajtók (különösen furoszemid), cefalosporinok, penicillinek, szulfonamidok, és a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID-ok), versengő aktív szekrécióból tubulusok nephron, blokk megszüntetése aminoglikozidok, növelik azok koncentrációja a vérszérumban, erősítő nefrotoxicitás és neurotoxicitás.

Az amikacin növeli a gyógyító szerek izomlazító hatását.

Amikor egyidejűleg alkalmazzuk amikacin metoxiflurán, polimixinek parenterális beadásra, kapreomicin és más gyógyszerek, amelyek blokkolják a neuromuszkuláris transzmissziót (halogénezett szénhidrogének - azt jelenti, egy inhalációs érzéstelenítő, opioid analgetikumok), a transzfúziós nagy mennyiségű vér-citrát tartósítószerek növeli a légzésdepresszió.

Az indometacin parenterális alkalmazása fokozza az aminoglikozidok toxikus hatásainak kialakulásának kockázatát.

Az amikacin csökkenti az antimiasztén hatóanyagok hatásosságát.

Gyógyszer kölcsönhatás

A gyógyászatilag kompatibilis penicillinek, heparin, cefalosporinok, capreomycin, az amfotericin B, a hidroklorotiazid, eritromicin, nitrofurantoin, B-vitamin és C, kálium-klorid.

A drog Amikacin analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

  • Amikabol;
  • Amikacin injekciós üveg;
  • Amicacin Ferein;
  • Amikacin-szulfát;
  • Amikin;
  • Amikozit;
  • Likatsin;
  • Selemitsin;
  • Fartsiklin;
  • Hematsin.

Amicacin (500 mg) amikacin

oktatás

  • orosz
  • kazah orosz

Kereskedelmi név

Nemzetközileg elismert név

Adagolási forma

Por oldatos injekcióhoz, 500 mg

struktúra

1 üveg tartalmaz

hatóanyag - amikacin-szulfát (az amikacin tekintetében) 500 mg.

leírás

Fehér vagy majdnem fehér por.

Farmakoterápiás csoport

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra. Aminoglikozid antibakteriális gyógyszerek. Egyéb aminoglikozidok. Amikacin.

ATX kód J01GB06

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Intramuszkuláris (IM injekció) után gyorsan és teljesen felszívódik. A maximális koncentráció (Cmax) egy / m 7,5 mg / kg dózissal 21 μg / ml. A maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő (TCmax) kb. 1,5 óra az IM után. Kapcsolat a plazmafehérjékkel - 4-11%.

Jól eloszlik az extracelluláris folyadékban (a tartalmát tályog, pleuralis folyadék, ascites, pericardialis, ízületi, hashártyafolyadéka és nyirok); nagy koncentrációban található a vizeletben; alacsony - az epében, anyatejben, a szem csarnokvíz, hörgőváladékok köpet és gerincvelői folyadék (CSF). Teljesen behatol a test összes szövetébe, ahol intracellulárisan felhalmozódik; Magas koncentrációk találhatók a szervek a jó vérellátás: tüdő, máj, szívizomban, a lépben, különösen a vesében, ahol a felhalmozódott kéregben, alacsonyabb koncentrációban - az izomban, zsírszövet és a csontok.

Amikor dózisban sredneterapevticheskih (normál) felnőtt amikacin nem jut át ​​a vér-agy gáton (BBB), gyulladás a agyhártya permeabilitás enyhén növekszik. Újszülötteknél magasabb koncentráció érhető el a CSF-ben, mint felnőttekben; átmegy a placentán - megtalálható a magzati vérben és a magzatvízben. A felnőttek eloszlási térfogata 0,26 l / kg, gyermekeknél 0,2-0,4 l / ttkg, kevesebb mint 1 hetes korban született újszülöttekben. és testtömege kisebb, mint 1,5 kg - legfeljebb 0,68 l / kg, kevesebb, mint 1 hét. és testtömege 1,5 kg-nál nagyobb - 0,58 l / kg-ig, cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél 0,3-0,39 l / kg. Az intravénás vagy intramuszkuláris adagolás átlagos terápiás koncentrációját 10-12 órán keresztül fenntartják.

Nem metabolizálódik. A felezési idő (T1 / 2) a felnőtt - 2 - 4 óra, újszülöttkori - 5 - 8 óra, idősebb gyermekek - 2,5-4 órán ellenszolgáltatás T1 / 2 -. Több, mint 100 óra (intracelluláris raktárakból ).

A vesét glomeruláris szűréssel választják ki (65-94%), főként változatlan formában. Vese clearance - 79-100 ml / perc.

T1 / 2 felnőtteknél károsodott vesefunkciójú függően változik mértékétől - akár 100 óra, a cisztás fibrózisban szenvedő betegek - 1 - 2 óra hosszat, a betegek égési és hyperthermia T1 / 2 lehet rövidíteni, mint az átlaghoz képest a megnövekedett clearance.

A hemodialízis formájában ürül (50% 4-6 óra), a peritoneális dialízis kevésbé hatékony (25% 48-72 órán belül).

farmakodinámia

A széles spektrumú, félszintetikus antibiotikum baktériumölő hatással bír. A riboszómák 30S-alegységéhez való kapcsolódás megakadályozza a közlekedési komplex kialakulását és a mátrix RNS-t, blokkolja a fehérje szintézisét, és elpusztítja a baktériumok citoplazmatikus membránjait.

A rendkívül aktív aerob Gram-mikroorganiz mov - Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella, Serratia spp, Providencia spp, Enterobacter fajok, Salmonella spp, Shigella spp.,..... néhány gram-pozitív mikroorganizmus - Staphylococcus spp. (beleértve a penicillinnel szemben rezisztenseket, bizonyos cefalosporinokat); közepesen aktív a Streptococcus spp. ellen.

Egyidejűleg benzilpenicillinnel együtt szinergikus hatással van az Enterococcus faecalis törzsekre.

Nem befolyásolja az anaerob mikroorganizmusokat.

Amikacin elveszti az aktivitását az intézkedés alapján enzimek, amelyek inaktiválják aminoglikozid más, és továbbra is aktív marad a Pseudomonas aeruginosa törzsek rezisztens tobramicin, gentamicin és netilmicin.

Használati utasítások

Az ototoxicitással összefüggésben az amikacin egy tartalék antibiotikum, és kizárólag abszolút indikációkkal és más antibiotikumokkal szembeni ellenálló képességgel alkalmazható:

- szepszis, szeptikus endocarditis

- bronchitis, tüdőgyulladás, pleurális empiéma, tüdőtályog

- pyelonephritis, urethritis, cystitis

- fertőzött égések, fekélyek és különböző eredetű ágyák

- seb fertőzés, posztoperatív fertőzések

Adagolás és adminisztráció

Intramuszkulárisan, intravénásán (2 percen keresztül vagy csepegtetve), felnőttek és 12 év feletti gyermekek esetén - 5 óránként 8 mg / kg vagy 7,5 mg / kg 12 óránként; bakteriális húgyúti fertőzések (nem szövődmények) - 250 mg 12 óránként; a hemodialízis után további 3-5 mg / ttkg adagot lehet előírni.

A felnőttek maximális adagja legfeljebb 15 mg / kg / nap, de legfeljebb 1,5 g / nap 10 napig.

Az intravénás beadás időtartama 3-7 nap, intramuszkuláris injekcióval - 7-10 nap.

Az égési betegeknél rövidebb T1 / 2 (1-1,5 h) miatt 5-7,5 mg / ttkg 4-6 óránként szükség lehet.

A kezelés a súlyos és bonyolult fertőzések, amelyek kezelést meg lehet hosszabbítani több mint 10 nap, meg kell vizsgálni, és a dózis szükséges, hogy ellenőrizzék Amikacin vesefunkció, hallási és vestibularis funkció, és a szérum Amikacin.

Intramuszkuláris injekcióként 500 mg 2-3 ml injekcióhoz való vizet tartalmazó injekciós oldatot készítünk az injekciós üveg tartalmára.

Intravénásán, az amikacint 30-60 percig cseppenként adják be, szükség esetén juttatással.

Intravénás beadáshoz (jet) használjon 500 mg 2-3 ml injekcióhoz való vizet vagy 0,9% nátrium-klorid oldatot vagy 5% dextrózoldatot az injekciós üveg tartalmához.

Intravénás beadáshoz (csepegtetés) az injekciós üveg tartalmát 200 ml 5% -os dextrózoldatban vagy 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban oldjuk.

Az intravénás alkalmazásra szánt oldatban az Amikacin koncentrációja nem haladhatja meg az 5 mg / kg-ot.

Idős betegek

Szükség van a veseműködés megfigyelésére, és megsértése esetén állítsa be a gyógyszer adagját.

A vesék kiválasztó funkciójának megsértésével szükséges a dózis csökkentése vagy a kezelések közötti intervallum növelése.

Az adagok közötti intervallum növelése esetén (ha a kreatinin clearance szintje nem ismert és a beteg állapota stabil), a dózisok közötti intervallum a következőképpen van beállítva:

Időtartam (óra) = szérum kreatinin koncentráció x 9.

Ha a szérum kreatinin koncentráció 2 mg / 100 ml, akkor az ajánlott egyszeri adagot (7,5 mg / kg) 18 óránként kell beadni.

Ha az intervallum megemelkedik, az egyszeri adag nem változik.

Abban az esetben, ha az egyszeri dózist ugyanolyan dózisú adagolással csökkentettük.

A veseelégtelenségben szenvedő betegek első dózisa 7,5 mg / kg.

A következő adagok kiszámításához a kreatinin-clearance-t (ml / perc) a normál normál kreatinin clearance-ben kell leválasztani, majd a kapott értéket szorozni kell a kezdeti dózis mg-ban kifejezett mennyiségével, azaz:

A kreatinin-clearance kimutatható

a betegben (ml / perc)

12 órás injekcióval A kreatinin clearance normális (ml / perc)

Mellékhatások

- Puffiness, fájdalom a / m injekciók helyén, dermatitis

- allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, bőrhiperémia

- hányinger, hányás, károsodott májfunkció (fokozott májelégteljesítmény, hiperbilirubinémia)

- anémia, leukopenia, granulocytopenia, thrombocytopenia, eosinophilia

- fejfájás, álmosság, neurotoxikus hatásait (izomrángás, zsibbadás, bizsergés, görcsrohamok), károsodott neuromuszkuláris átvitel (légzésleállás)

- ototoxicitás (halláskárosodás, vestibularis és labirintusos rendellenességek, visszafordíthatatlan süketség), toxikus hatás a vestibularis készülékre (mozgások diszkordálása, szédülés)

- nephrotoxicitás - veseelégtelenség (oliguria, albuminuria, proteinuria, mikrohematuria)

- a neuromuszkuláris átvitel megsértése (légzési leállás).

Ellenjavallatok

- túlérzékenység az amikacinra vagy más összetevőkre

- allergiás reakciók vagy súlyos toxikus reakciók a

aminoglikozidok az anamnézisben

- a vestibularis és a hallókészülék zavarai, a hallóideg idegsebészete

- súlyos veseelégtelenség

- terhesség és szoptatás

- 12 év alatti gyermekek

Kábítószer kölcsönhatások

A gyógyászatilag kompatibilis penicillinek, heparin, cefalosporinok, capreomycin, az amfotericin B, a hidroklorotiazid, eritromicin, nitrofurantoin, B-vitamin és C, kálium-klorid.

Szinergetikus kölcsönhatást karbenicillinnel, benzilpenicillin, cefalosporinok (súlyos krónikus veseelégtelenségben, amikor együtt béta-laktám antibiotikumok csökkenthetik a hatékonyságát aminoglikozidok). A nalidoxisav, a polimixin B, a ciszplatin és a vankomicin növeli az oto és a nephrotoxicitás kockázatát.

Vizelethajtók (különösen furosemid, etakrinsav), cefalosporinok, penicillinek, szulfonamidok, és a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek, versengő aktív szekrécióból tubulusok nephron, blokk megszüntetése aminoglikozidok, növelik azok koncentrációja a vérszérumban, erősítő nefrotoxicitás és neurotoxicitás.

Nem ajánlott egyidejű alkalmazást más potenciálisan nephrotoxikus vagy ototoxikus gyógyszerekkel a mellékhatások kockázatának lehetősége miatt.

A nefrotoxicitás növekedését az aminoglikozidok és a cefalosporinok egyidejű parenterális adagolása után jelentik. A cefalosporinok egyidejű beadása tévesen növelheti a szérum kreatinin szintjét.

Erősíti a gyógyító szerek izomlazító hatását.

Metoxiflurán, polimixinek parenterális beadásra, kapreomicin és más gyógyszerek, amelyek blokkolják a neuromuszkuláris transzmissziót (halogénezett szénhidrogének mint készítmények inhalációs anesztézia, opioid analgetikumok), a transzfúziós nagy mennyiségű vér-citrát tartósítószerek növeli a légzésdepresszió.

Az indometacin parenterális adagolása növeli az aminoglikozidok toxikus hatásának kockázatát (megnövekedett felezési idő és csökkent clearance).

Csökkenti az antimiasztén hatóanyagok hatását.

A hipokalcémia fokozott kockázata van az aminoglikozidok biszfoszfonátokkal való közös kinevezésében. A nefrotoxicitás és esetleg ototoxicitás fokozott kockázata akkor lehetséges, ha az aminoglikozidokat platina készítményekkel együtt adják.

Egyidejűleg a tiamin (B1-vitamin) adagolása esetén az amikacin-szulfát kompozícióban a nátrium-biszulfit reaktív komponense megsemmisíthető.

Különleges utasítások

Az Amicacint szedő betegeknek szigorú orvosi felügyelet mellett, figyelembe véve az aminoglikozidok potenciális ototoxicitását és nephrotoxicitását. Nem ajánlott 14 napnál hosszabb ideig szedni a gyógyszert, mivel a felhasználás biztonságosságát ezután még nem igazolták.

Óvatosan kell eljárni olyan betegeknél, akiknél már fennáll a veseelégtelenség, illetve a vestibularis és hallókészülékkel kapcsolatos korábbi károk.

A kezelés ideje alatt legalább hetente egyszer ellenőrizni kell a vesék, a hallóideg és a vestibularis készülék működését.

A kockázat az ototoxicitás és nephrotoxicitás emelkedett betegekben károsodott vesefunkciójú, az alkalmazása nagy adagok és a hosszú távú kezelés - ezekben az esetekben az ajánlott napi ellenőrizni a veseműködést (kreatinin értékek vagy a szérum kreatinin-clearance).

A magas hangok észlelése általában a süketség fejlődésének első jele, és csak audiometriás vizsgálattal lehet kimutatni.

Szédülés alakulhat ki, ami a vestibularis készülék károsodását jelzi.

A neurotoxicitás más megnyilvánulása is lehetséges, például zsibbadás, bőrkiütés, izomrángás és görcsök.

Ha a gyógyszer veseelégtelenségben szenvedő betegeknél legalább 7 napig vagy normál veseműködésű betegeknél 10 napig tart, az audiogramot a kezelés alatt kell elvégezni.

Az amikacin terápiát fel kell függeszteni, ha tinnitus vagy veszteség van, vagy ha az ezt követő audiogramok kimutatják a magas frekvenciák jelentős csökkenését.

Esetei neuromuszkuláris blokád és légzésleállás parenterális injekció után, orális adagolás aminoglikozidok, valamint a helyi alkalmazás a peritoneális és a pleurális üreg használt ortopédia.

Meg kell használni óvatosan aminoglikozid antibiotikumok betegeknél izombetegség, például miaszténia gravis vagy parkinzonizmus, mivel a csoport antibiotikumok tovább súlyosbíthatja izomgyengeség miatt potenciális kuráre gyakorol a neuromuszkuláris átvitelre.

A neuromuszkuláris blokád kialakulásával be kell lépni a kalcium sókat, csatlakoztatni a mesterséges szellőzést.

A légzés megállításának lehetőségét különösen az anesztetikumokat, izomrelaxánsokat, például tubokurarint, szukcinilkolint, decametóniumot vagy frissvér-citrát transzfúziót kapó betegek esetében kell figyelembe venni.

A gyógyszer nátrium-biszulfitot tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat, beleértve az anaphylaxist és az életveszélyes asztmás támadásokat hajlamos egyénekben.

Ezek a szulfitokra gyakorolt ​​allergiás reakciók az általános populációban ritkák, a szulfitokkal szembeni túlérzékenység gyakrabban fordul elő a bronchiális asztmában szenvedő betegeknél.

Nem ajánlott, hogy az Amicacin-t aminoglikozid allergiában szenvedő betegeknek vagy vese- vagy VIII-as idegbetegségben szenvedő betegeknek adják be, a klinikai tünetek nélkül, amelyeket a gyógyszer korábbi adagolása okozott.

Nem javasolt egyidejű vagy egymást követő beadásra más aminoglikozid antibiotikumokat és egyéb nephrotoxikus és neurotoxikus szerek (sztreptomicin, dihid, gentamicin, tobramicin, a kanamicin, neomicin, polimixin B, kolisztin, cefaloridin, viomicin rezisztenciát átadó gént).

Az idős kor és a kiszáradás növelheti a gyógyszer toxicitási kockázatát is.

Az Amikacin, mint más antibiotikumok befogadása rezisztens mikroorganizmusok túlzott növekedéséhez vezethet, ami megfelelő kezelést igényel.

Gyermekgyógyászati ​​felhasználás

Az aminoglikozidok nem ajánlottak 12 évnél fiatalabb gyermekek számára.

A gyógyszer hatásának jellemzői a jármű vezetésére vagy potenciálisan veszélyes mechanizmusokra

A kezelés időtartama óvatosnak kell lennie, Útgazdálkodási és potenciálisan veszélyes gépeket, amelyek megkövetelik a magas koncentráció és sebesség pszichomotoros reakciók, mert a lehetséges mellékhatások előfordulásának kockázata, mint a szédülés, álmosság, izomrángás, discoordination mozgását.

túladagolás

tünetek: nefro-, oto- és neurotoxikus reakciók (zavartság, halláskárosodás, ataxia, szédülés, csökkent étvágy, émelygés, hányás, fülcsengés, légzési elégtelenség).

kezelés: a blokád feloldására a neuromuszkuláris átvitel és következményei (apnoe) kijelölik hemodialízissel vagy peritoneális dialízissel, antikolinészterázok, kalcium (Ca2 +), gépi lélegeztetés, a többi tüneti és szupportív kezelés.

A termelési és csomagolási forma

500 mg hatóanyag palackban, hermetikusan lezárt gumi dugóval, alumínium kupakkal és importált "FLIPP OFF" kupakkal.

Minden címkét címkepapírral vagy írópapírral, vagy öntapadó importált termelés címkéjével jelöltek meg.

Mindegyik injekciós üveget az állami és az orosz nyelvű orvosi használatra engedélyezett utasítással egy kartonpapír csomagolásba helyezzük.

Tárolási feltételek

Száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

Tartsa távol gyermekektől!

Felhasználhatósági időtartam

Ne használja a lejárati idő után.

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

gyártó

JSC "Khimfarm", a Kazah Köztársaság,

Shymkent, st. Rashidov, 81

A regisztrációs igazolás tulajdonosa

JSC "Himpharm", a Kazah Köztársaság

A Kazah Köztársaság területén elfogadott szervezet címe a fogyasztók véleménye szerint a termékek (áruk) minősége,