Legfontosabb
Okok

Abaktal és alkohol - Kompatibilitás

A táblázat azt mutatja be, hogy az alkoholt és a kábítószert - az Abaktal - megoszthatja

• 2 nappal a nők alkoholfogyasztása előtt.

• 20 órával a férfiak alkoholt fogyasztása után.

• 1 nappal a nők alkoholt fogyasztása után.

• 1 hónap múlva, ha volt egy kezelés, férfiak és nők.

[! ] Az egészségre gyakorolt ​​lehetséges kockázatok elkerülése érdekében szüntesse meg az alkoholt a teljes kezelés ideje alatt.

• semmilyen körülmények között sem a terhesség idején.

• semmi esetre sem, ha van egy kezelés, férfiak és nők számára.

Az alkoholos abaktal kombináció disulfiramszerű reakcióhoz vezethet. Antibiotikum molekulák érintkezésbe etanollal, ami intoxikáció, amelyek képesek reagálni a testen tünetek: hányinger, hányás, súlyos fejfájás, láz és bőrpír, a nyak, arc, mellkas, szívdobogás, és súlyos légszomj, görcsök kezek és a lábak.

• Ne hagyja abba az alkoholt.

• A következő 4 óra több vizet inni.

• A gyógyszer jegyzetében olvassa el az elemet - ellenjavallatok, és kövesse azokat.

• Ha a gyógyszert kezelés alatt tartották, az alkohol ellenjavallt 3 naptól 1 hónapig (a kezelőorvos utasításaitól függően).

• Nem számít, hogy az abaktal milyen formában kerül alkohollal, hatása mind tabletta, mind kenőcs.

• Ha ez először fordul elő, az egészségre ártalmas kockázatot jelent.

• További segítségért és tanácsért forduljon orvosához.

- A táblázat számításaiban a részegek átlagos mutatóját (átlagos mérgezési fokozatot) kiszámítjuk, a testtömeg 60 kg-os arányában számolva.

- Az alkohol, amely befolyásolhatja a kábítószert, tartalmaz: sört, bort, pezsgőt, vodkát és más erős italokat.

- Még 1 adag alkohol befolyásolhatja a gyógyszert a szervezetben.

1 adagban inni különböző italokra, akkor tekinthető:

Abaktal és alkohol: kölcsönhatás és következmények

Az Abaktal széles spektrumú antibiotikum. Számos betegség kezelésére használják a vesék fertőzéséből, az ödéma húgyvezetékéből a gonorrhoeához és a meningitishez. De fontos, hogy válaszoljunk a kérdésre: vajon alkoholt iszunk abacal? A kérdés megválaszolásához ismerkedjünk meg a drog tulajdonságaival.

A gyógyszer hatóanyaga - a pefloxycin - erős baktericid hatással rendelkezik, és a fluorokinolonok csoportjának szintetikus ágenseinek második generációjához tartozik. A hatóanyag hatása a legtöbb gram-negatív baktériumra terjed ki, amely számos purulent-gyulladásos betegség okozója.

Alkalmazott abaktív és olyan betegek kezelésére, akik különböző fertőző betegségek csökkent immunitásával rendelkeznek. Mind a monoterápia, mind a többi gyógyszer kombinációjával járhat. Ha alkohol után alkoholt használ, az erős antibiotikum és az alkohol fúziójának következménye lehet a leginkább kiszámíthatatlan.

Az alkohol nemcsak az antibiotikum szervezet általi emésztési mechanizmusát, hanem a hatóanyag aktivitását is befolyásolja. Egy csomó abakti és alkoholfogyasztás meglehetősen súlyos lehet. Az alkohol miatt az antibiotikum a szokásosnál hosszabb ideig marad a páciens testében, ami viszont fokozhatja a toxikus hatásokat a vesékre.

Mérgező, mert a káros anyagok hasadásáért felelős májenzimek kötődnek az alkoholhoz és kevésbé produktívak. Ennek eredményeként időnként megnő a vesék és a betegség húgyúti rendszere.

Egy beteg esetében a vesék megbirkóznak a fokozott működési móddal, a másik nem. Az abaktális és az alkohol kompatibilitása hányáshoz, fejfájásokhoz és általános testmérgezéshez vezethet. Természetesen sok függ az alkohol adagjától. A diszpexia lehet az ilyen kombináció minimális következménye.

A legtöbb orvos javasolja, hogy kizárja az Abaktal és az alkohol kölcsönhatását. Miután antibiotikumokat szedtek, a legjobb, ha legalább három napig alkoholmentes.

Abctalis tabletták cystitisszal

Urológusok használt Abaktal tabletták húgyhólyaggyulladás, hogy elpusztuljanak a kórokozó baktériumok lakó húgyhólyag epiteliális felületén. A gyógyszer a fluorokinolonok antibiotikumaira utal. Lenyelés Abaktal gyorsan felszívódik az emésztőrendszerben és a lokalizált szövetekben az urogenitális rendszer, gátolja a DNS replikációt a patogén baktériumok és katasztrofális befolyásolja a fehérjék szintézisében. A hatóanyag biohasznosulása eléri a 100% -ot. A testből történő eltávolítását székletekkel és vizelettel együtt végzik.

Használati utasítások

Abaktal használt bakteriális cystitis okozta azokra fogékony kórokozók (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacteriaceae, Proteus, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa, Mycoplasma, gonokokkuszt).

Adagolás és adminisztráció

A pefloxacin cystitis kezelésének célszerűségéről szóló döntést az orvosnak kell elvégeznie, figyelembe véve a beteg elemzésének eredményeit és általános állapotát. A gyomorra gyakorolt ​​káros hatások elkerülése érdekében az Abaktal-t étkezéskor és sok folyadék bevitelével kell bevenni.

A gyulladásos folyamatot a cystitistól elzárva a felnőttek 400 mg gyógyszert írnak elő reggel és este. A májelégtelenség krónikus formájánál napi 400 mg napi dózisban ajánlott a pefloxacin napi dózisa.

Mellékhatások

Az Abaktal antibiotikum alkalmazása a húgyhólyag fertőzéseinek kezelésében a páciens panaszaihoz vezethet a következő állapotok miatt:

  • az emésztőrendszeri rendellenességek (eructatio, gyomorégés, hányás, étvágytalanság, bélbetegség, pseudomembranosus colitis);
  • só vagy vérszennyeződés a vizeletben;
  • interstitialis nephritis;
  • fejfájás;
  • fokozott idegi izgatottság;
  • görcsök;
  • depresszió;
  • szédülés;
  • álmatlanság;
  • remegett a végtagokban;
  • hallucinációk;
  • fájdalom az ízületekben és az izmokban;
  • a vénás falak gyulladása;
  • túlérzékenységi reakciók (kiütések, viszketés és a bőrön található csalánkiütés, bronchospasmus, allergia az ultraibolya sugarakra).

Egy laboratóriumi vizsgálatban az Abaktal-t kapó beteg patológiás változásokat észlel a perifériás vérkészítményben, a bilirubin, az alkalikus foszfatáz és a májenzimek emelkedésében.

A járművezetés befolyásolása: az Abaktal tabletták szedése negatívan befolyásolhatja a figyelem koncentrációját, ezért azokat nem szabad olyan gépjárművezetők és személyek használják, akiknek munkája a potenciálisan veszélyes létesítményekben végzett munkához kapcsolódik.

Ellenjavallatok

Az Abaktal-t nem szabad az alkohollal vagy a kinoloncsoport-készítménnyel szemben intoleranciában szenvedőknek szedni.

Megfelelő óvintézkedéseket kell használni az antibiotikum az idősek, valamint a súlyosbodása krónikus betegségek az emésztőrendszer, epilepszia, súlyos vese- vagy májműködési.

A kezelés időtartama

A cystitis átlagos kezelés Abaktal tabletta esetén 7 nap.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Abaktal és a kloramfenikol vagy a tetraciklin egyidejű bevétele kölcsönösen gyengíti a terápiás hatásukat.

Az antacid készítmények lassítják a pefloxacin abszorpciójának sebességét az emésztőrendszerből. A várható terápiás hatás elérése érdekében az ilyen módszerek közötti időtartamnak legalább 2 órát kell meghatároznia.

A ranitidin és a cimetidin lassítja a pefloxacin kiválasztódását a szervezetből. Az Abaktal növeli a színtelen gyulladáscsökkentő gyógyszerek tartalmát a vérben, a Theophyllin és a Ciclosporin fokozza a közvetett antikoagulánsok klinikai hatását.

A Pefloxacin nem kompatibilis az alkohollal. Az alkoholos italok csökkentik az antibiotikum terápiás hatékonyságát és növelik a szervezetre gyakorolt ​​negatív hatását.

túladagolás

Az orvos által előírt dózis túllépése fokozhatja az idegi ingerlékenységet, zavarodottságot és hánytatást. Súlyos túladagolás esetén a betegnél görcsök és ájulás léphet fel.

Ha nagy mennyiségű pefloxacint véletlenszerűen fogyasztanak, a pácienst hánytatni kell, és egy abszorbens hatású (Aktivált szén, Smektu stb.) Gyógyszert kell bevinni. Ezt követően terápiát írt elő, amely segít a kialakult tünetek megszüntetésében.

Tárolási feltételek

Javasoljuk, hogy a tablettákat távol tartja a napfénytől és a nedvességtől. A tárolt helyen lévő levegő hőmérséklete nem haladhatja meg a + 25 ° C-ot.

Lejárat dátuma

A gyógyszer 36 hónapig használható.

Összetétel és kibocsátás formája

Az Abaktal hatékonysága a hólyag gyulladásos folyamatok kezelésében a fő komponens pefloxacin, a szintetikus eredetű antimikrobiális anyag hatásának köszönhető, amelyet az antibakteriális aktivitás széles spektruma jellemez. A hatóanyagban ez a komponens mezilát-dihidrát formájában van. A tablettában a pefloxacin tömegfrakciója 400 mg.

Azáltal inaktív hatóanyag-komponens közé tartoznak a povidon, hipromellóz, talkum, nátrium-karboxi-metil-keményítő, titán-dioxid, szilícium-dioxid, polietilén-glikol 400, magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, pálmaviasz, burgonyakeményítő.

Az Abaktalt fehér formájú bevonattal borított ovális tabletták formájában kapják. A doboz 10 tablettát tartalmaz, egyetlen cellás vázlatos csomagolásban.

Terhesség és laktémia

A gyógyszer tilos a terhesség minden trimeszterében és a szoptatásban.

Alkalmazás gyermekkorban

A gyógyszer nem használható 18 évnél fiatalabb személyek kezelésére.

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

Az Abaktal antibiotikum megvásárlásához a páciensnek receptet kell kapnia az orvostól.

ABAKTAL ® (ABAKTAL)

Felszabadulás, összetétel és csomagolás formája

Oldat infúzióhoz átlátszó, sárgásról sárgára vagy zöldesről zöldre, gyakorlatilag nem látható részecskékkel.

Segédanyagok: aszkorbinsav, benzil-alkohol, dinátrium-edetát, nátrium-hidrogén-karbonát (pH-beállításhoz), nátrium-metabiszulfit, víz d / u.

5 ml - színtelen üveg ampullák (10 db) - karton dobozok.

fül., pokr. film bevonat, 400 mg: 10 db.
Reg. №: No. 1704/96/01/07/12/13, 11/07/2012 - A jelenlegi

Filmtabletta fehér vagy sárgás színű, hosszúkás, biconcave.

Segédanyagok: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, povidon, nátrium-keményítő-glikolát, a talkum, a tisztított víz.

Shell összetétele: hipromellóz, makrogol 400, talkum, titán-dioxid (E171), karnaubaviasz.

10 db. - hólyagok (1) - karton dobozok.

Farmakológiai hatás

A fluorokinolonok csoportjából származó szintetikus antibakteriális gyógyszer.

A pefloxacin gátolja a bakteriális DNS replikációját a DNS-láncok hasításáért felelős topoizomeráz II (DNS-gyráz) elnyomásával. A giráz fontos baktérium enzim, amely két A- és B-alegységet tartalmaz. A DNS-giráz katalizálja a negatív szuper-hullámok szuperhulladékát oly módon, hogy a kromoszómális és plazmid DNS kovalensen zárt gyűrűs molekulái a baktériumsejtben helyezkedjenek el. Feltételezzük, hogy a pefloxacin, hasonlóan a többi kinolonhoz, specifikusan kötődik a DNS és a DNS-giráz által létrehozott komplexhez, nem csak a DNS-girázzal.

A kinolonok gátolják a topoizomeráz IV-t, amely szerkezetileg hasonló a DNS-girázhoz. Azonban még nem tisztázott, hogy ez hozzájárul-e a kinolonok antibakteriális hatásához.

Az érzékeny mikroorganizmusok pefloksatsinu érzékenységi határt a értéke MIC ≤2 mg / ml, és ellenáll a mikroorganizmusok pefloksatsinu - MIC> 4,0 ug / ml. Így a mikroorganizmusok érzékenyek, ha az MPA90≤2 μg / ml, és mérsékelten érzékeny, ha az MPA90 > 2, de 4 μg / ml a hatóanyaghoz ellenálló Gram-negatív anaerobok, Spirochaeta spp., Mycobacterium tuberculosis.

farmakokinetikája

A 400 mg-os dózis beadása után a pefloxacin szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. Egy tabletta bevétele után 4 μg / ml plazmakoncentráció érhető el 1,5 órán belül.

Többszörös beadás esetén a pefloxacin 400 mg-os dózisban 2 alkalommal / napmax és Cmin a szérumban 48 órán belül érik elmax a szérumban 7,9 μg / ml - 10 μg / ml, és a Cmin a következő adag bevétele előtt - 3,8 mcg / ml. T1/2 12,3 órára nő.

A pefloxacin intravénás beadásra szánt farmakokinetikája hasonló a gyógyszer farmakokinetikájához, amikor elfogyasztják. A pefloxacin egészséges önkéntesekkel való ismételt adagolásakor 400 mg 1-2 alkalommal / nap C-velmax a plazmában közvetlenül az infúzió után 5,8 μg / ml volt. 12 órával az infúzió után, Cmin a plazmában 1,49 μg / ml volt. A 10. dózis beadása után az átlagos Cmax és Cmin a plazma plazmájában 9,55 μg / ml és 4,22 μg / ml volt.

A plazmafehérjékhez való kötődés 20-30%. Vd - 1,7 l / kg. AUC - 29,5 mg / ml / óra.

A pefloxacin gyorsan eloszlik a szövetekben és a testnedvekben mind lenyelés, mind intravénás beadás után.

Orális adagolás után 12 órával 400 mg dózissal a peploxacin koncentrációja az epeiben 83 μg / ml volt.

Ennek eredményeképpen a 800 mg pefloxacin beadásával / adagolásával a hatóanyag koncentrációja az epével 2-3-szor magasabb volt, mint a plazmakoncentráció. Cmax A pepfloxacin az epével 4 órával a gyógyszer beadása után érhető el.

Mint a szájon át, és az iv bevezetésnél, megfigyelhető a pefloxacin kumulációja.

A májban metabolizálódik. 5 metabolitja van, amelyek közül 4 a vizeletben található. A két fő metabolit a pefloxacin-N-oxid, amelynek minimális antibakteriális hatása van, és az N-dimetil-metabolit, amelynek aktivitása hasonló a pefloxacin aktivitásához. Ennek a metabolitnak a plazmakoncentrációja azonban alacsonyabb: a pefloxacin koncentrációjának 2-3% -a.

T1/2 körülbelül 10,5 óra. A pefloxacin és két fő metabolitja a vesén keresztül kiválasztódik a testből (31-59%). Általában a dózis 60% -a ürül a vizelettel és 40% - a széklet. A vese tubulusokban a hatóanyag újra felszívódik. A vese clearance alacsony, dózisfüggő és 0,11-0,21 ml / sec.

A metabolitok a következő arányokban keletkeznek: N-dimetil-pefloxacin-20% dózis, pefloxacin-N-oxid - 16,2% -os dózis.

A módosított pefloxacin és mindkét metabolit megtalálható a vizeletben a gyógyszer bevétele után 48 órán belül; a mérsékelt antibakteriális aktivitás további 5 napig megnyilvánul.

A pefloxacin és metabolitjai 20-30% -a ürül az epével. Az epe esetében a változatlan pefloxacint glükuronid konjugátum és N-oxid-származék formájában mutatják ki.

Farmakokinetika speciális klinikai esetekben

A vesefunkció zavara nem befolyásolja a pefloxacin koncentrációját a szérumban. T1/2 a gyógyszer nem függ a veseelégtelenség mértékétől.

Májbetegségben a peploxacin clearance-e a plazmából jelentősen csökken, következésképpen T1/2 3-5 alkalommal. A vizeletben 3-4 alkalommal nem változik a pefloxacin.

Használati utasítások

A készítményre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző betegségek kezelése:

- húgyúti fertőzések (köztük a prosztatagyulladás);

- légúti fertőzések (krónikus bronchitis exacerbációja, cisztás fibrózis súlyosbodása, nosocomiális tüdőgyulladás);

- az ENT-szervek fertőzései (ideértve a krónikus sinusitist, súlyos külső otitis media-t);

- a gasztrointesztinális traktus súlyos bakteriális fertőzései;

- a máj és az epeutak fertőzései;

- csontok és ízületek fertőzései (ideértve a gram-negatív mikroorganizmusok által okozott csontritkulást);

- a bőr és a lágyrészek fertőzései (beleértve a staphylococcus okozta, penicillinnel szembeni rezisztenciákat);

- meningitis (ha a patogén csak a pefloxacinra érzékeny);

A gyógyszer hatásos a fertőzések megelőzésére immunhiányos betegeknél.

Monoterápiaként vagy más antimikrobiális hatóanyagokkal kombinálva alkalmazzák.

Adagolási rend

mert a felnőttek az orális adagolás átlagos dózisa 800 mg / nap. A gyógyszert naponta kétszer 400 mg (1 lap) naponta, 12 óránként adják be. A maximális napi adag 1,2 g.

a húgyúti fertőzések kezelése Az Abaktal 400 mg (1 lap) dózisban 1 alkalommal adagolható a vizeletben a pefloxacin magas koncentrációja miatt.

mert nem szövődményes gonorrhoea kezelésére férfiaknál és nőknél a hatóanyagot egyszer 800 mg-os dózisban adják be.

A tablettákat étkezés közben kell bevenni, hogy elkerüljék a gasztrointesztinális traktusban jelentkező rendellenességeket.

Koraszülött betegek számára A pefloxacint alacsonyabb dózisban kell beadni. Mivel az Abaktal 400 mg-os tablettát nem lehet elválasztani, ezt a gyógyszert nem szabad alkalmazni ebben a betegcsoportban.

Károsodott veseműködésű betegeknél a pefloxacin testből történő kiválasztása gyakorlatilag nem változik, mert a gyógyszer elsősorban a májon keresztül ürül. ezért károsodott veseműködésű betegek nincs szükség egyedi dózis kiválasztására. A pefloxacin nem választ ki hemodialízissel, így a dialízis befejezése után további dózisok nem szükségesek.

-ban súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél a pefloxacin felszabadulási ideje jelentősen megnövekedett, ezért a szérumban a pefloxacin koncentrációjának meghatározása után ajánlott 400 mg / nap dózis (24-48 óra).

Oldat infúzióhoz

Az Abaktal ® infúziót infúzióban 1 órán keresztül 400 mg-os adagonként 12 óránként adják be, a maximális napi adag 1,2 g.

Egy ampulla (400 mg) tartalmát 250 ml 5% -os glükózoldatban hígítjuk. Az Abaktal® nem oldható nátrium-klorid vagy klorid ionokat tartalmazó oldattal.

A hatékony vérkoncentráció gyors elérése érdekében a kezelés 800 mg-os sokkdózissal kezdődik.

mert sebészeti beavatkozások megelőzése a gyógyszert javasolt adagolni 400 mg-800 mg / óra dózisban a műtét előtt.

Károsodott májműködésű betegek a hatóanyagot 8 mg / ttkg dózisban adagoljuk 1 órán át sárgaság - 1 alkalommal / nap, a ascites - 36 óránként sárgaság és ascites - minden 48 órában.

-ban idős betegek a gyógyszer alacsonyabb dózisban történő alkalmazása javasolt.

Károsodott veseműködésű betegeknél a pefloxacin testből történő kiválasztása gyakorlatilag nem változik, mert a gyógyszert leginkább a máj választja ki. ezért károsodott veseműködésű betegek nem szükséges csökkenteni a gyógyszer adagját.

A hepatotoxicin nem választódik ki a hemodialízis során, tehát a dialízis befejezése után további dózis nem szükséges.

Mellékhatás

A pefloxacin mellékhatása hasonló a többi kinolonéhoz.

Meghatározása a mellékhatások gyakorisága: nagyon gyakran (≥1 / 10), gyakran (≥1 / 100, ® ezért tartalmazhatnak laktózt készítmény tabletta formában nem lehet alkalmazni olyan betegeknél, ezek a ritka genetikai betegségek, mint a galaktóz-intolerancia, laktáz-hiányban vagy károsodott glükóz felszívódását. galaktóz.

A pefloxacin alkalmazása az opioidok hamis pozitív eredményéhez vezethet, ezért a pozitív eredmények pontosabb meghatározása szükséges.

A vörösvérsejtek redukciós módszerével (réz-szulfát felhasználásával) a vércukorszint meghatározása során hamis pozitív eredményeket lehet elérni, ezért enzimatikus analitikai módszereket kell alkalmazni.

Használat gyermekgyógyászatban

Az Abaktal® ellenjavallt 18 év alatti gyermekek és serdülők a növekedés időszakában, az izületekre kifejtett toxikus hatás miatt. Ezenkívül az infúziós oldat benzil-alkoholt tartalmaz, amelyet 3 év alatti gyermekek ellenjavallt.

Hatás a járművezetésre és a mechanizmusok kezelésére

Az influenza hiányzik vagy elhanyagolható, kivéve azokat az ritka eseteket, amikor az Abaktal ® a mentális és / vagy fizikai képességek megzavarását okozhatja más mechanizmusok vezetésével vagy működtetésével.

A járművek vezetésével járó betegeket figyelmeztetni kell a rohamok lehetséges kockázatára.

A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

Az akut toxicitás vizsgálata egereken, patkányokon és nyulakon kimutatták a hatóanyag minimális akut toxicitását. LD értékeket50 pefloxacin: egerek - 1000 mg / kg orális beadás után és intravénás beadás után 255 mg / kg; - 2400 mg / kg orális és 300 mg / kg intravénás beadás után.

A rövidlábú kutyafajjal rendelkező kutyáknál legfeljebb 12 hónapos hosszú távú toxicitási vizsgálatok nem mutattak ki abnormalitást 25 és 50 mg / kg dózisban. Nagyobb dózisokban (100 mg / kg), a lencse homályosodása, a herékben bekövetkezett károsodás és az ízületek porcainak eróziója fiatal állatoknál megfigyelhető.

Számos in vitro és in vivo vizsgálatban kimutatták, hogy a pefloxacinnak nincs mutagén és genotoxikus hatása.

A hatóanyagnak a termékenységre és a reproduktív funkcióra gyakorolt ​​hatásának vizsgálata azt mutatta, hogy a napi 400 mg / kg-ig terjedő hatóanyagnak nincs teratogén hatása. A hatóanyag 100 mg / kg-ig terjedő dózisban nem befolyásolta a hím patkányok termékenységét.

Bár a pefloxacin behatol a placenta gáton, a nyúl és a patkány gyümölcseivel kapcsolatos malformációk száma nem mutatkozott jelentősen a pefloxacinnal kapcsolatban.

Kétéves karcinogenitási vizsgálatokban figyelték meg a jóindulatú daganatok számának növekedését, de a rosszindulatú daganatok számának növekedését nem észlelték.

túladagolás

tünetek: hányinger, zavartság, mentális reakciók, izgatottság, hányás; súlyos esetekben, eszméletvesztés és görcsök.

kezelés: a gyomormosás és a hatóanyag adszorpciójára szolgáló aktív szén. Megfelelő intézkedéseket kell tenni a kiszáradás és a beteg állapotának szoros figyelemmel kísérése érdekében. Tüneti kezelést kell végezni. A hemodialízis nem hatékony.

Kábítószer kölcsönhatások

Alumíniumot tartalmazó antacidumok, kalcium- vagy magnézium, valamint tartalmazó készítmények vas vagy cink, szukralfát, felszívódás csökkentésére kinolonok és ezért kell venni időközönként nem kevesebb, mint 2 óra.

A cimetidin és a ranitidin növeli a T értékét1/2 pefloxacin és növelje a toxicitását.

A kinolonok csökkentik a teofillin, a koffein és a nem szteroid gyulladásgátlók plazmából való eltávolítását, és növelik szérumkoncentrációjukat, ezért együttes alkalmazásuk növelheti a rohamok kockázatát. Kombinálva a pefloxacin csökkentheti a NSAID-k, a teofillin vagy a koffein metabolizmusát a májban, és növelheti szérumkoncentrációját. Szükséges a szérumban a teofillin koncentrációjának ellenőrzése, ha kombinálják a pefloxacint, és szükség esetén csökkentik a teofillin adagját.

A kinolonok fokozhatják az orális antikoagulánsok hatását. Gyakran ellenőrizni kell az INR-t az orális antikoagulánsok és a pefloxacin egyidejű alkalmazásával és közvetlenül azután.

Óvatosan kell eljárni, ha a pefloxacint a ciklosporinnal és az izoniaziddal együtt alkalmazzák.

Nem ajánlott a peflo GCS (különösen olyan betegeknél, 60 évnél idősebb betegek károsodott vesefunkciójú betegek és dyslipidaemia), mert a lehetséges mellékhatásokat (íngyulladás, és rendkívül ritka esetben Achilles-ín szakadás).

A pefloxacin béta-laktám antibiotikumokkal szinergizálhat. Használható metronidazollal és vankomicinnel együtt is. Ha a tetraciklineket és a kloramfenikolt alkalmazzák, a pefloxacin antagonistaként hat.

A pefloxacin és a rifampicin szinergikusként hatnak a staphylococcusokra; Ez a hatás azonban megköveteli a laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek megerősítését.

A rifampicin szignifikánsan növeli a pefloxacin clearance-ét a plazmából, ezért amikor ezeket a két hatóanyagot együtt használják, szükséges a plazma pefloxacin szintjének szabályozására.

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

A tárolás feltételei

A gyógyszert gyermekektől távol kell tartani, száraz, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

abaktal

Abaktral: tabletta 400 mg hatás. vesch szigetek; rr IV adagolás esetén 80 ml

abaktal a fluorokinolon-sorozat antibakteriális gyógyszereire utal. Ez a második generációs fluorokinolon a széles spektrumú antibiotikumok baktericid csoportjára utal. Érzékenyek mind Gram-negatív, mind Gram-pozitív baktériumok.

A kibocsátás és az összetétel formája

A hatóanyag a Pefloxacin.

Kiadott Abaktal 2 formában, az alábbi formában:

  1. Tabletták lenyelésre, bevonva. 400 mg pefloxacint tartalmaznak;
  2. Az intravénás injekcióhoz olyan oldat, amely 400 mg pefloxacint tartalmaz 5 ml-ben és számos segédanyagot:
  • Aszkorbinsav;
  • Nátrium-metabiszulfit;
  • Nátrium-edetát;
  • Benzil-alkohol;
  • Nátrium-bikarbonát;
  • Injekcióhoz való víz.

Hozzávetőleges ár

Farmakológiai tulajdonságok

A Pefloxacin a fluorokinolon sorozat második generációjának antimikrobiális hatóanyaga. A baktericid hatás az izomeráz és a DNS-hidrazid baktériumok visszafordíthatatlan elzáródásának tulajdonítható, amelyek felelősek a fehérjeszintézisért.

A gyógyszer hatására érzékenyek Gram-negatív és Gram-pozitív baktériumok.

A hatóanyag viszonylagos rezisztenciáját a kórokozók manifesztálják:

  • Clostridium sorozat;
  • streptococcus;
  • mycoplasma;
  • Chlamydia.

Mi szükségessé teszi az előzetes vetést a pefloxacin érzékenységére vonatkozóan?

Az ellenállást az anaerob flóra, a tuberkulózis és a szifilisz kórokozói mutatják.

90-100% szívódik fel a gyomor-bél traktusban, kötődik az albuminhoz vérben jól penetrál a sejtekbe a szervek és szövetek, testfolyadék áthalad a vér-agy, gematoplatsentarny akadályok. A kimenet többnyire vizelet, kevesebb - az epével.

Az Abaktal javallatai

Fertőzések a Gram-pozitív és Gram-negatív aerob baktériumok: a felső és alsó légutakat, felső légúti traktus, a gyomor-bél traktus, húgyúti, kismedencei szervek, szeptikus körülmények között az organizmus, endocarditis, meningitis, osteomyelitis.

A sebészi gyakorlatban a rögtönzött műtétek, a tályogok, a flegmon kezelésének megelőzésére szolgál.

fontos

Az egyik gyakori betegség a férfiaknál - a prosztatagyulladás befolyásolja reproduktív tulajdonságait. Tudjon meg többet arról, hogy a prostatitis hogyan befolyásolja a fogamzásgátlást.

Ellenjavallatok

A fluorokinolonok teljes csoportjára jellemző:

  • 18 év alatti gyermekek;
  • A központi idegrendszer súlyos sérülései: agyi érelmeszesedés, stroke, epilepszia;
  • Súlyos károsodás a vesékben és a májban - mind elszigetelt, mind kombinálva;
  • A hatóanyag összetevőinek intoleranciája.

Használati utasítás Abaktal

A tablettákat szájon át, szétosztás nélkül, napi 1-2 alkalommal étkezés után. A nemi úton terjedő betegségek kezelésére 1 tabletta naponta 1 alkalommal. Az intracelluláris baktériumok által okozott betegségek (gonorrhoea) kezelésére az adag naponta kétszer 2 tablettára nő. Az Abaktal-ot, mint más antibiotikumokat, bő vízzel kell lemosni.

Intravénás injekcióhoz való oldat készítéséhez az ampulla tartalmát feloldjuk 200 ml 5% -os glükózban vagy dextrózban, az infúziót intravénásan csepegtetjük.

A vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknek 50% -kal csökkenteni kell a dózist.

Az Abaktal kezelés időtartama 7-14 nap.

Mellékhatások

Az idegrendszer megnyilvánulásai:

  1. gyengeség;
  2. fejfájás;
  3. szédülés;
  4. Alvási zavar;
  5. Konvulzív éberség és görcsös szindróma;
  6. Excitabilitás.

Emésztőrendszeri megnyilvánulások:

  1. hányinger;
  2. hányás;
  3. gyomorégés;
  4. Fájdalom a hasban;
  5. Étvágycsökkenés;
  6. puffadás;
  7. dysbacteriosis;
  8. A pseudomembranosus colitis jelenségei;
  9. Megnövekedett májfunkció, hepatitis.
  • Vizeletsavdiétéz;
  • Glomerulonephritis.
  • A hematopoiesis gátlása leukopénia formájában;
  • agranulocytosis;
  • Thrombocytopenia.

Allergiás reakciók a következők formájában:

  1. Fotosensibilizanii;
  2. Bőrkiütések;
  3. A bőr hypermeja;
  4. Ritkán előfordulhat a Quincke ödéma, az arthralgia kialakulása.

Intravénás infúziók utáni szövődmények - a phlebitis kialakulása.

Ritkán előfordulhat tachycardia, izomfájdalom, duzzanat.

túladagolás

Túladagolás esetén abaktala mérgezés tünetei figyelhetők meg, súlyos esetekben máj- és vesekárosodás lehetséges. Nincs specifikus antidotum, ezért a túladagolás a méregtelenítésre irányul, a dialízis használatáig.

A készítmény kompatibilitása

Az Abaktal más típusú baktericid antibiotikumokkal kombinálódik. Jól kombinálható az anaerob mikroorganizmusokkal - metronidazollal vagy ornidazollal ható szerekkel.

Nem kompatibilis az antibiotikumokkal bakteriosztatikus hatással.

A fényérzékenység valószínűsége miatt a betegeknek kerülniük kell az UV-sugárzásnak való kitettséget az abaktiális kezelés során.

A gyógyszer szedése során nem ajánlott szállítani a szállítást, és koncentrációt igénylő tevékenységeket folytatni.

Abaktal és alkohol

Alkoholokkal kombinálva a máj és a vesék károsodásának valószínűsége nő.

A gyógyszer felszabadítása a gyógyszertári hálózatba

Az Abaktal csak gyógyszertárakban kapható gyógyszertárakban. A közepes árkategóriájú antibakteriális gyógyszerekre utal.

A tárolás feltételei

A gyógyszert olyan helyen kell tárolni, amely nem érhető el kisgyermekek számára legfeljebb 25 fokos hőmérsékleten. Az eltarthatósági idő az Abaktal 3 év.

Abaktal - használati utasítás + értékelés és analógok + recept

A szlovén gyógyszer Abaktal az egyik legerősebb modern gyógyszer, amely a fertőző és gyulladásos folyamatok széles körének kezelésére szolgál. A kábítószerek ambulánsan előírt tablettatípusát, amely tartalmazza a befogadás kényelmes ütemtervét, és a súlyos állapotokat a kórházban kezelik intravénás infúzióval. Miért alkalmazzák a gyógyszert, milyen korban tudják alkalmazni, és hogyan kell helyesen eljárni? A legfontosabb kérdésekre adott válaszokat az alábbi anyag tartalmazza.

Abaktális használati utasítások

Ez a szintetikus antibiotikum a modern osztályozás szerint a fluorokinolonok meglehetősen nagy csoportjára utal, ami a második generáció képviselője. Ennek a csoportnak a készítmények hatékony antimikrobiális szerek, amelyeket széles körben alkalmaznak az orvostudományban a baktériumölő hatás miatt a patogén organizmusok többségéhez viszonyítva.

Az Abaktal számos betegség antibiotikum-terápiájára is alkalmazható, de nem vehető fel öngyógyításban, mivel speciális ellenjavallatok és a testre gyakorolt ​​hatás sajátosságai vannak.

A gyógyszerkészítmény összetétele

A gyógyszer hatóanyaga a pefloxacin, amely a fluorozott kinolonok egyik első képviselőjévé vált. A fluoratom hozzáadásával szignifikánsan megnövelték e csoport antibiotikumainak lehetőségét, stabilabbá és hatékonyabbá téve őket. A pefloxacin, amely megakadályozza a fehérje szintézisét egy mikrobiális sejtben, halálát okozza, baktériumölő hatással jár. Antimikrobiális aktivitásának spektruma a következő kórokozók:

  • Gram-pozitív staphylococcusok, ideértve a methicillinrezisztenciát és a penicillináz termelődését; streptococcusok, beleértve S.agalactiae és S.pyogenes; Listeria monocytogenes és diphtheria bacillus.
  • Gram-negatív Klebsiella, E. coli, Proteus spp., Beleértve a P.mirabilis, enterobaktériumok, Morganella morganii, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Vibrio parahaemolyticus, gonococcusok, Haemophilus influenzáé, Pseudomonas, Moraxella catarrhalis, mindenféle Campylobacter, Pasteurella multocida, Salmonella, Shigella, Serratia spp., Haemophilus spp., Citrobacter spp. és Helicobacter.
  • Intracelluláris legionella, mycoplasma, chlamydia és brucella.

Ahhoz, hogy egy gyógyszer mérsékelten érzékeny pneumococcus, Pseudomonas, Clostridium, Acinetobacter spp., És gümőkóros bacillus, Treponema és egyéb Gram-negatív anaerob ellenállást mutatnak.

A kibocsátás formája

A forgalmi engedély tulajdonosa és a gyógyszergyártó a LEK d.d. Szlovéniából. A vállalat kétféle antibiotikum adagot állít elő:

  • Abaktal 400 mg tabletta, amelynek összetétele, amellett, hogy az aktív komponenst, a laktóz-monohidrát, povidon, kukoricakeményítő, nátrium-karboxi-metil-keményítő és egyéb kisegítő alakítására adalék. Csomagolt 10 db-os buborékfóliában vagy üveget, majd kartonpapírban.
  • Intravénás infúzióhoz koncentrált antibiotikum oldat, 1 ml 80 mg hatóanyagot tartalmaz. További összetevők az injekcióhoz való víz, aszkorbinsav, benzil-alkohol, metabiszulfát és nátrium-hidrogén-karbonát, dinátrium-edetát. 5 ml-es ampullákban kerül forgalomba, dobozonként 10 db-ra.
Fényképcsomagolás Abaktal 400 mg

A felhasználás előtt a koncentrátumot az utasításoknak megfelelően hígítjuk. A 10 tabletta átlagköltsége 250 rubel, ampulla - 540.

Recept latinul

2017 januárjától szigorúan korlátozzák az antimikrobiális szerek szabad forgalmazásának szigorú korlátozását. A jóváhagyott gyógyszerek listája körülbelül egy tucat gyógyszert tartalmaz külső használatra, és a fennmaradó antibiotikumok csak akkor kerülnek értékesítésre, ha megfelelően kitöltött receptre kerül sor.

Mi az? Az antibakteriális szerek hozzáférhetősége tömeges önkezeléshez vezetett, és ennek eredményeképpen a gyógyszerek kórokozóival szembeni immunitás kialakulását eredményezte. A probléma globális léptékűvé vált, ezért a WHO ellenállóképességi programja keretében kerültek bevezetésre.

Rp.: Tab. Abaktal 0,4

D. t. d. № 10

Naponta kétszer egy tablettát vegyen be 5 napig.

Hogyan kell megfelelően alkalmazni a kábítószert Abaktal

A hatások széles körének antibiotikumai baktériumölő hatást fejtenek ki a kórokozó mikroflórájával szemben, amely behatolt a beteg testébe. Az egyik ilyen gyógyszer Abaktal.

Impakt spektrum

A gyógyszerkészítményt az "Abaktal" hatására érzékeny mikroorganizmusok által okozott bizonyos kórképekre alkalmazzák. A gyógyszer elfojthatja bizonyos fertőzések típusát:

  • Hemophilus rúd;
  • gonococcusos;
  • E. coli;
  • Klebsiella;
  • mycoplasma;
  • szalmonella;
  • Staphylococcus okozta;
  • Streptococcus;
  • Heliobakter;
  • chlamydia;
  • Enterobacteriaceae.

Egyes baktériumok ellenállnak a gyógyszer hatóanyagával szemben:

  • Koch pálcája;
  • Borrelia;
  • spirocheták;
  • Clostridia és mások.

Engedélyek és tiltások

A hatóanyagra érzékeny baktériumok terápiás hatását számos fertőző folyamattal végzik. Ezek a következők:

  • tályogok;
  • torokfájás;
  • ízületi gyulladás;
  • Bakteriális tüdőgyulladás;
  • Bronchopulmonáris fertőzések;
  • Tífuszos láz;
  • hüvelygyulladás;
  • Gyulladásos folyamatok a középfülben;
  • orrmelléküreg-gyulladás;
  • gonorrhea;
  • agyhártyagyulladás;
  • Cisztás fibrózis;
  • égések;
  • osteomyelitis;
  • hashártyagyulladás;
  • pyelonephritis;
  • prosztatagyulladás;
  • seb;
  • Megújuló és krónikus bronchitis;
  • szalmonellózistól
  • mandulagyulladás;
  • Tubularis tályogok;
  • húgycsőgyulladás;
  • frontális orrmelléküreg-gyulladás;
  • chlamydioses;
  • kolera;
  • epehólyag-gyulladás;
  • hólyaggyulladás
  • shigellosis;
  • Az epehólyag empyema;
  • endocarditis;
  • endometritis;
  • Fekélyesedés.

A gyógyszert a csökkent immunitású profilaktikus hatásokra, a kórházi infekciók terápiájára és sebészeti beavatkozások utáni romlásra írják fel.

Ellenjavallatok

A legfontosabb felhasználási tilalmak a következők:

  • A csecsemõ csapágyainak és etetésének gesztusa;
  • A korhatár legfeljebb 18 év;
  • Nagyon érzékenység a termék hatóanyagaira.

Óvatosan, a gyógyszert a központi idegrendszeri betegségekre írják fel, kombinálva vese- és májkárosodással.

Bejutási lehetőségek

A terápia időtartama a betegségtől, a test állapotától és a laboratóriumi diagnosztikától függ. Az orvos felelős a gyógyszer mennyiségétől és a kezeléstől.

"Abaktal" utasítások tabletta használatára:

  1. Az átlagos dózis 800 mg, amely két injekcióra oszlik, fél nap alatt.
  2. Az egyéni genitourináris betegségek napi kétszer 400 mg-ot igényelnek reggel és este.
  3. A hím és nőstény terápiában szenvedő nem szövődményes gonorrhoeát naponta egyszer 800 mg-mal végezzük.
  4. Ha a máj nem megfelelő, a gyógyszer 400 mg-ot ad, napok vagy két nap alatt.

"Abaktal" utasítások ampullákban történő felhasználásra:

  1. Intravénásán a farmakológiai hatóanyagot 400 mg infúzióval adagoljuk 12 óránként. Az adagolás teljes időtartama 60 perc. A manipulálást megelőzően az elkészítést végezzük: az ampulla tartalmát 250 ml glükózban (5%) hígítjuk.
  2. A legmagasabb terápiás koncentráció vérben történő megjelenésének felgyorsítása érdekében az "Abaktal" dózisát megduplázzuk (800 mg). A gyógyszer maximális térfogata 1,2 g.
  3. A preoperatív periódusban előforduló fertőzések megelőzésére a hatóanyag 400-800 mg / óra adag beadásra kerül a beavatkozás előtt.
  4. Májbetegségek esetén egyszeri dózist 8 mg / testtömeg kilogrammonként számolnak ki, és a kezelést egy óránál hosszabb ideig végezzük. A sárgaságban szenvedő betegeket naponta egyszer adagolják a csepegtetőben, ascitesekkel - 36 órán belül, amikor ezeket a betegségeket kombinálják - két naponta egyszer.

Az időseknél az "Abaktal" alkalmazása szükségessé teszi az adag módosítását az anyag mennyiségének csökkentésével - mind tablettázott, mind injektálható formában.

Negatív reakciók

A gyógyszerészeti termék mellékhatásokat okozhat használatkor.

  • hasmenés;
  • Dyspeptikus rendellenességek;
  • Ízesítõ szokások átalakítása;
  • A bilirubinban bekövetkezett változások;
  • Elutasítás enni;
  • A májenzimek fokozott aktivációja;
  • A kolitisz pszeudo-membrán változata;
  • hányás;
  • Hányinger.

Központi idegi osztály:

  • fejfájás;
  • Nyugtalan viselkedés;
  • szédülés;
  • Fokozott szellemi izgalom;
  • Alvási zavarok;
  • Depressziós állapot;
  • A látás romlása;
  • Zavaros tudat;
  • hallucinációk;
  • A végtagok remegése;
  • Konvulzív körülmények.
  • krisztalluria;
  • A vizelet részecskéi a vizeletben;
  • Interstitialis nephritis.
  • Izomfájdalom;
  • ízületi fájdalom;
  • ínhüvelygyulladás;
  • Az Achilles-ín szakadása.
  • hörgőgörcs;
  • Bőrkiütés a bőrön;
  • A dermis hypermeja;
  • viszketés;
  • csalánkiütés;
  • Fokozott érzékenység az ultraibolya sugarakra.

A használat jellemzői

A gyógyszer alkalmazása előtt figyelembe kell venni:

  1. Az "Abaktal" ampulla formában történő felhasználása csak orvosi intézményekben lehetséges - a droppert szakemberek adják.
  2. A terápiás manipuláció idején és egy hete utánuk, a betegeknek kerülniük kell az ultraibolya besugárzást.
  3. Bármilyen negatív reakció, amely gyógyszeres kezelés során jelentkezik, a kezelés azonnali abbahagyását igényli.
  4. 60 év elteltével a korhatár rendkívüli óvatossággal alkalmazható.

Veszélyes munka, vezetés nagyobb figyelmet igényel.

A csecsemő korában

Az állatokon végzett klinikai vizsgálatok során megállapítást nyert, hogy a gyógyszer hátrányosan befolyásolja a porc és a csontszövet növekedését. A terhesség alatt nem végeztek vizsgálatokat, amelyekkel összefüggésben a gyógyszert nem írják elő.

Az antibiotikum szabadon behatol az anyatejbe, ezért a laktáció alatt ellenjavallt. Ha lehetetlen alternatív lehetőségeket találni az Abaktal helyettesítésére, akkor kinevezése után a gyermek mesterséges táplálékra kerül.

"Abaktal" és alkohol

Az antibakteriális szerekkel való kezelés nem egyeztethető össze az alkoholos és alacsony alkoholtartalmú italok bevitelével. A terápiás hatások pillanatában a máj fokozott stresszt tapasztal. Az etil-alkohol, belépve, túlterheli a hepatocytákat, ami tömeges halálhoz vezet. Az alkohol és a gyógyszer kombinációjának végeredménye a cirrhosis és hepatitis kialakulása lesz.

Az alkohol tartalmú italok fokozzák a gyógyszerek mellékhatásait, ami komoly szövődményekhez vezet. A hatóanyagot a vesék választják ki, és az alkohol a vízhajtó hatása miatt felgyorsítja ezt a folyamatot. A kombináció eredménye a szervezet gyógyszereinek csökkent koncentrációja és a terápia hatékonyságának hiánya.

túladagolás

A gyógyszer véletlenszerű használata a javasoltnál nagyobb mennyiségben, a test spontán reakcióinak kialakulásához vezethet:

  • Hányinger hányással;
  • Zavaros tudat;
  • Mental exaltation;
  • Gyulladásos szindróma;
  • A tudat rövid távú elvesztése.

Ha a túladagolás tünetei előfordulnak, a beteg segíti:

  • Gyomormosás;
  • Abszorbensek - aktív szén bevezetése.

Az elsődleges ellátás után a beteget orvosi személyzet felügyeli. A páciens nagyobb mennyiségű folyadékot ír elő, a kezelést a tünetek határozzák meg.

Lehetséges kölcsönhatás

A gyógyszer képes ütközni más gyógyszerekkel, különböző reakciókat mutatva:

  1. Az Antatsida, amely összetételében magnézium- és alumínium-hidroxidokat tartalmaz, lelassíthatja a hatóanyag felszívódását. A gyógyszerek közötti időtartam több mint két óra lehet.
  2. A "cimetidin" és a "ranitidin", az "Abaktal" kombinációjával az utóbbi hatóanyag koncentrációjának növekedéséhez vezethet.

A gyógyszert nem szabad összekeverni klórionokat tartalmazó oldatokkal a kicsapódás megelőzése érdekében.

Hasonló módon

Számos helyettesítő van az "Abaktal" -hoz, amelynek szükségessége mellékhatások vagy allergiás reakciók kialakulásával fordul elő:

A szükséges analóg gyógyszerek meghatározását a kezelőorvos végzi. Figyelembe veszi a szervezet általános állapotát, a laboratóriumi diagnózis mutatóit, az egyéni reakciókat.

Vélemények

A betegek reakciója az Abaktal kezelésre pozitív és mélyen negatív. A befogadás szabályainak betartása, az alkoholfogyasztás - mindez negatív véleményt ad a betegeknek a gyógyszer hatékonyságáról.

Az összes ajánlással a gyógyszer hasonló antibiotikumokkal jár.

Maria: Császármetszés után négy napig nem volt láz. Intravénásan "Abaktal" -t neveztek ki. Az első csepegtető után a hőmérséklet leesett és nem jött vissza. Nem volt mellékhatásom - minden beteg saját reakciója volt az antibiotikumoknak.

Svetlana: Hatodik napot veszem a gyógyszert, és remekül érzem magam. A korai napokban enyhe betegségek kezdődtek - a gyomor kissé hányingert kapott. A kezelőorvos azt mondta nekem, hogy egy ilyen hatás rossz vételből ered - nem az étkezés idején. Miután elkezdtem követni az utasításokat, minden elment. A gyógyszer jó - a cystitis összes tünetei az első napokban eltávolodtak.

Catherine: A gyulladásos nők számára ezt a gyógyszert írtam fel. Csak két napig tartott - éjszaka ivott egy pirulát. Az első napon álmatlanságban szenvedtem, akkor volt fejfájás és folyamatosan beteg voltam. Egy nappal később minden izom fájdalmas, reggel alig emelkedett az ágyból. Az émelygés nem állt meg egész nap, elvarázsolt, még a kis hallucinációk is felálltak. Panaszkodtam az orvoshoz, de azt mondta nekem, hogy egész végét inni kell.

abaktális használati utasítás, analógok, ellenjavallatok, összetétel és árak a gyógyszertárakban

Latin név: Abaktal

Hatóanyag: Pefloxacin (Pefloxacin)

ATX kód: J01MA03

gyártó: Lek (Szlovénia), Sotex FarmFirm (Oroszország)

Felhasználhatósági időtartam Abatabal: 3 év

A gyógyszer tárolásának feltételei: Legfeljebb 250 ° C hőmérsékleten.

A gyógyszertárak szabadságának feltételei: Vényköteles

Összetétel, kibocsátás formája, Abaktális farmakológiai hatása

A hatóanyag összetétele abaktális

1 tabletta pefloxacin-mezilát 400 mg.

5 ml-es pefloxacin-mezilát koncentrátum 400 mg.

A hatóanyag abaktális felszabadulási formája

Tabletták héjban.

Koncentrátum 5 ml infúziós oldat készítéséhez ampullában.

A gyógyszer abaktális farmakológiai hatása

Az Abaktal nevű gyógyszer alkalmazási területei

Az Abaktal gyógyszer alkalmazási területei:

  • bakteriális meningitis, poszttraumatikus és posztoperatív meningitis;
  • sinusitis, mastoiditis;
  • krónikus bronchitis a súlyosbodás állapotában, tüdőgyulladás (közösségszerzés és kórház), bronchiectasis;
  • cholecystitis, cholangitis, peritonitis, a pancreatitis fertőző szövődményei;
  • krónikus pyelonephritis és húgyúti fertőzés súlyosbodása;
  • pelvioperitonitis, tubus-petefészek tályog, salpingooophoritis, endometritis;
  • orchitis, prostatitis, orcoepididymitis;
  • osteomyelitis, lágyrészfertőzések;
  • bakteriális endocarditis;
  • gonorrhoea, klamidia;
  • escherichiózis, szalmonellózis, shigellosis, tífuszos láz, iersiniosis, kolera, paratifóma.

A felhasználási tünetek azt is jelzik, hogy az Abaktal hatásos az immunhiányban szenvedő betegek bármelyik fertőzésének megelőzésében.

Ellenjavallatok az abaktális használatához

Az Abaktal hatóanyaggal szembeni ellenjavallatok:

  • súlyos allergiás reakciók a kinolonok csoportjairól;
  • a fluorokinolonokkal szembeni túlérzékenység;
  • hemolítikus vérszegénység;
  • laktóz intolerancia, a glükóz és a galaktóz abszorpciója;
  • 18 éves korig;
  • szoptatás;
  • terhesség.

C óvatosságot írnak elő az agyérbetegségek érelmeszesedésére, epilepsziás szindrómára, agyi keringésre, vese- és májelégtelenségre.

abaktal - Használati utasítás

Az Abaktal szájon át kerül étkezés közben. Az átlagos SD 800 mg, MD 1200 mg.

Naponta kétszer 400 mg-ot, 12 órás adagok között.

A húgyúti rendszer fertőzései (például a cystitis) 400 mg naponta egyszer beadható.

A nem szövődményes gonorrhea esetén 800 mg-ot egyszer.

Ha a májfunkció abnormális, az Abaktal ürítése lelassul, ezért a napi egyszeri vagy kétszeri 400 mg napi dózis. A vesefunkció megsértése esetén a dózis csökkentése nem szükséges.

Használati utasítás Abaktal IV

Az ampulla tartalmát feloldjuk 250 ml glükózoldatban. A kapott oldatot nagyon lassan injektáljuk / csepegtetjük. Súlyos fertőző betegségek esetén 800 mg-ot adnak be egyszerre, és 12 óránként 400 mg-ra. Nem szövődményes betegségekben - 400 mg naponta kétszer. Ha a kreatinin clearance kisebb, mint 20 ml / perc, csökkent vesefunkció esetén javasolt a dózis felére csökkentése. Egyidejű májbetegség esetén 8 mg / ttkg-ot írnak elő. Sárgaság esetén ezt az adagot naponta egyszer kell beadni, aszcitiszeket - 36 óránként, ascites és sárgaság kombinációval - egyszer naponta kétszer. A pozitív dinamikájú infúziók és a terápia folytatásának szükségessége után a tabletták formájában történő kezelésre léphet.